Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Améliorer les résultats de santé des adolescents grâce à la transformation des soins préventifs (AdolCHICA)

8 août 2018 mis à jour par: Matthew Aalsma, Indiana University

Les soins préventifs pour les adolescents sont d'une importance vitale pour maximiser leur santé et leur bien-être. Malheureusement, les soins primaires pédiatriques ne parviennent souvent pas à répondre aux besoins préventifs des adolescents, comme en témoignent les mauvais résultats en matière de santé pour cette population.

Dans cette demande de subvention, les chercheurs proposent d'étendre un système informatique d'aide à la décision (CDSS) existant dans les pratiques de soins primaires pour adolescents des chercheurs dans le but de mettre en œuvre un processus de dépistage et d'aide à la décision des médecins complet et adapté au développement. Les travaux antérieurs réalisés par le groupe de recherche des chercheurs ont démontré la faisabilité de l'utilisation du CDSS pour mettre en œuvre et évaluer les directives cliniques. Les enquêteurs cherchent à avoir un impact positif sur l'efficacité des visites de soins primaires préventifs en appliquant ce succès antérieur à la pratique des adolescents des enquêteurs. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la mise en œuvre de pratiques de dépistage universel adaptées au développement, utilisant la technologie des tablettes, et l'amélioration de l'aide à la décision des médecins concernant les lignes directrices cliniquement pertinentes pour toutes les visites annuelles de soins préventifs des adolescents se traduiront par de meilleurs résultats de santé, y compris des taux plus élevés d'adhésion aux recommandations des médecins et une amélioration fonctionnement du patient.

Les objectifs de recherche spécifiques de cette proposition sont les suivants :

Objectif 1 : Étendre et modifier un CDSS existant pour inclure un module de soins préventifs pour adolescents composé d'outils de dépistage adaptés au développement pour les adolescents âgés de 11 à 21 ans et d'une aide à la décision clinique fondée sur des données probantes pour les médecins.

Objectif 2 : Évaluer l'impact du module de soins préventifs pour adolescents sur l'identification de problèmes de santé mentale et physique spécifiques et les résultats du traitement dans un contexte de soins de santé primaires pour adolescents.

Les problèmes de soins primaires pour adolescents qui intéressent ce projet comprennent les infections transmissibles sexuellement (ITS), la dépression, la toxicomanie et l'immunisation contre le virus du papillome humain (VPH). Les chercheurs s'attendent à ce que ce projet améliore les résultats de santé des adolescents, guide les efforts futurs pour mettre en œuvre le dépistage universel et le CDSS dans divers contextes de soins primaires, et fournisse des preuves supplémentaires pour soutenir le dépistage électronique à grande échelle et l'aide à la décision informatisée à utiliser dans les soins préventifs. comme méthode pour améliorer la santé des adolescents.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2831

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46203
        • Eskenazi Medical Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 21 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les adolescents des cliniques de soins primaires seront étudiés

La description

Critère d'intégration:

  • 11-21 ans
  • fréquenter une clinique de soins primaires

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CDSS adolescents
Site clinique de mise en œuvre pour le CDDS
système informatique d'aide à la décision (CDSS) pour les prestataires de soins de santé des adolescents en soins primaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
infection sexuellement transmissible
Délai: 12 mois
diagnostic d'infection sexuellement transmissible par le médecin tel qu'indiqué dans le dossier de santé électronique du patient
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépression
Délai: 12 mois
diagnostic de dépression par le médecin tel qu'indiqué dans le dossier de santé électronique du patient
12 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
consommation de substances
Délai: 12 mois
diagnostic de consommation de substances par le médecin tel qu'indiqué dans le dossier de santé électronique du patient
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: matthew c aalsma, phd, Indiana University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2014

Première publication (ESTIMATION)

18 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur CDSS adolescents

3
S'abonner