이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

예방 치료 혁신을 통한 청소년 건강 결과 개선 (AdolCHICA)

2018년 8월 8일 업데이트: Matthew Aalsma, Indiana University

청소년을 위한 예방 치료는 건강과 웰빙을 극대화하는 데 매우 중요합니다. 불행하게도, 소아 1차 진료는 이 집단에 대한 열악한 건강 결과로 입증된 바와 같이 청소년의 예방적 요구를 충족시키지 못하는 경우가 많습니다.

이 보조금 신청에서 조사관은 포괄적이고 발달적으로 적절한 선별 및 의사 결정 지원 프로세스를 구현하기 위해 기존 컴퓨터 결정 지원 시스템(CDSS)을 조사관 청소년 1차 진료로 확장할 것을 제안합니다. 조사자 연구 그룹이 완료한 이전 작업은 CDSS를 사용하여 임상 지침을 구현하고 평가하는 타당성을 입증했습니다. 조사관은 이 이전의 성공을 조사관의 청소년 실습에 적용하여 예방적 일차 진료 방문의 효과에 긍정적인 영향을 미치고자 합니다. 조사관은 태블릿 기술을 사용하여 발달에 적합한 보편적인 스크리닝 관행을 구현하고 모든 연간 청소년 예방 관리 방문에 대해 임상적으로 관련된 지침에 대한 향상된 의사 결정 지원이 의사 권장 사항에 대한 더 높은 준수율을 포함하여 더 나은 건강 결과를 가져올 것이라는 가설을 세웠습니다. 환자 기능.

이 제안의 구체적인 연구 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 11세에서 21세 사이의 청소년을 위한 발달적으로 적절한 선별 도구와 의사를 위한 맞춤형 증거 기반 임상 결정 지원으로 구성된 청소년 예방 치료 모듈을 포함하도록 기존 CDSS를 확장 및 수정합니다.

목표 2: 청소년 1차 의료 환경에서 특정 정신 및 신체 건강 문제 및 치료 결과를 식별하는 청소년 예방 관리 모듈의 영향을 평가합니다.

이 프로젝트에서 관심 있는 청소년 1차 진료 문제에는 성병(STI), 우울증, 물질 사용 및 인유두종바이러스(HPV) 예방접종이 포함됩니다. 조사관은 이 프로젝트가 청소년의 건강 결과를 개선하고, 다양한 1차 진료 환경에서 보편적 선별 및 CDSS를 구현하기 위한 향후 노력을 안내하고, 예방 진료에 사용하기 위한 광범위한 전자 선별 및 전산화된 의사 결정 지원을 지원하는 추가 증거를 제공할 것으로 기대합니다. 청소년 건강을 개선하는 방법으로.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2831

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46203
        • Eskenazi Medical Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소의 청소년이 연구될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 11-21세
  • 1차 진료소에 다니는

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청소년 CDSS
CDDS 구현 클리닉 사이트
행동: 청소년 CDSS
1차 진료 중인 청소년의 의료 서비스 제공자를 위한 컴퓨터 결정 지원 시스템(CDSS)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성병 감염
기간: 12 개월
환자의 전자 건강 기록에 표시된 대로 의사의 성병 진단
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 12 개월
환자의 전자 건강 기록에 표시된 대로 의사의 우울증 진단
12 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용
기간: 12 개월
환자의 전자 건강 기록에 표시된 대로 의사의 약물 사용 진단
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

수사관

  • 수석 연구원: matthew c aalsma, phd, Indiana University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1308038999
  • R01HS022681 (AHRQ)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성병에 대한 임상 시험

청소년 CDSS에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Türkiye

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다