手術を受ける血友病B患者におけるレプレニン®-VFの安全性と有効性を調査するための公開研究
2018年2月20日 更新者：Bio Products Laboratory
手術を受ける血友病 B 患者におけるレプレニン®-VF の安全性と有効性を調査するための公開研究。
この研究の主な目的は、手術を受ける血友病 B 患者の出血を防ぎ止血を達成するために、ボーラス注入により適切な用量で投与されるレプレニン®-VF の安全性と有効性を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poznan、ポーランド、61-825
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej nad Matka I Dzieckiem, ul. Krysiewicza 7/8.
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Bucharest、ルーマニア
- Institutul National de Haemtologie, 2-8 Constantin Caracas Str.
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Timisoara、ルーマニア
- Spitalul de urgenta pentru copii "Louis Turcana", Str. losef Nemoianu 2.
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Kirov、ロシア連邦、610027
- Kirov Research Institute of Haematology, 72 Krasnoarmeyskaya ul.
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Moscow、ロシア連邦、125167
- Haematology Centre, Russian Academy if Medical Sciences, 4a Novozykovsky Proezed.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 一般に5～10日間の入院を必要とする大手術を受ける中等度から重度の血友病Bの被験者。
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リプレナイン®-VF
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第 IX 因子の増分回復
時間枠：投与後90分
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増分回復は、血漿第 IX 因子レベルのピーク上昇を IU/KG で表した第 IX 因子投与量で割ったものとして定義されます。
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投与後90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年12月1日
一次修了 (実際)
2006年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月20日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。