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テトラヒドロカンナビノール (THC) とカンナビジオール (CBD) の関数としての顕著な感情的刺激の処理 (AB_THC_CBD)

注意的まばたきとは、一連の刺激の中で短く連続して提示される 2 つの標的刺激のうち 2 番目の刺激の検出が損なわれる現象を指します。 これは、注意を払うリソースが十分に利用できないことによって説明されます。 さらに、ポジティブまたはネガティブな内容の写真など、感情的に顕著な刺激は、この注意力のあるまばたき期間中に、中立的な写真と比較してより頻繁に検出されます。

カンナビノイドは、認知、注意、感情のプロセスの調節に関与しています。 興味深いことに、動物からのデータは、大麻植物の有効成分である THC と CBD が脳のカンナビノイド (CB1) 受容体に対して相反する効果を持っていることを示唆しています。 CB1受容体は、ラットにおける感情的に顕著な条件付随の発現を調節するが、ヒトにおける顕著性プロセスが同様に調節されるかどうかは依然として不明である。

Bhattacharyya らは、顕著な刺激を検出するタスクを採用しています。 (2012) は、THC が非顕著な標準刺激をより顕著にするようであることを示しました。 彼らは、顕著な刺激の処理中に右尾状核の活性化が減少し、右前頭前皮質刺激が増加したことを示しました。 重要なのは、これは、奇妙な刺激と比較して標準に対する応答時間の減少と関連していたということです。 一般に、THC と CBD は、注意の顕著性の処理に関連する脳領域を差動的に調節します。 例えば、THCは前頭前野と線条体の活性化を増加させるようですが、CBDはそれを減少させるようです。

研究者らは、THCは注意を払ってまばたきをしている間に正確に検出される感情的刺激の数を増加させるが、CBDは効果がないと仮定している。 さらに、研究者らは、THCの影響下では、ポジティブなカテゴリーの写真がネガティブなカテゴリーの写真よりも高い精度で検出されると想定している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mannheim、ドイツ、68159
        • Central Institute of Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18歳から65歳までの年齢
  • 右利き

除外基準:

  • 大麻を5回以上摂取した
  • 薬物乱用(ニコチンを除く)
  • 精神障害
  • てんかん
  • 慢性疾患(例: 糖尿病)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テトラヒドロカンナビノール
テトラヒドロカンナビノール10mgを1回経口投与
実験的:カンナビジオール
カンナビジオール、600mg、1回経口投与
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボの経口投与、1回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意を向けてまばたきをしている間に感情的な画像を正しく識別
時間枠:すぐに
注意を向けてまばたきをしている期間中に提示された、正しく識別された感情的な画像の数。
すぐに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意力のあるまばたき期間中の、正しく識別された感情的な画像に対する反応時間
時間枠:すぐに
注意を向けているまばたきの期間中に提示された、正しく識別された感情的な画像に対するボタン押下の反応時間 (ミリ秒)。
すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Oliver Grimm, MD、Central Institute of Mental Health, Mannheim

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月15日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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