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Traitement des stimuli émotionnels saillants en fonction du tétrahydrocannabinol (THC) et du cannabidiol (CBD) (AB_THC_CBD)

15 janvier 2015 mis à jour par: Central Institute of Mental Health, Mannheim

Le clignement attentionnel fait référence à un phénomène dans lequel la détection du deuxième des deux stimuli cibles présentés en courte succession dans un flux de stimuli est altérée. Cela s'explique par une disponibilité insuffisante des ressources attentionnelles. De plus, les stimuli émotionnellement saillants, comme par exemple les images avec un contenu positif ou négatif, sont détectés plus souvent que les images neutres pendant cette période de clignement attentionnel.

Les cannabinoïdes sont impliqués dans la modulation des processus cognitifs, attentionnels et émotionnels. Fait intéressant, les données provenant d'animaux suggèrent que le THC et le CBD, deux ingrédients actifs de la plante Cannabis sativa, ont des effets opposés sur les récepteurs cérébraux aux cannabinoïdes (CB1). Les récepteurs CB1 modulent l'expression de l'association conditionnée émotionnellement saillante chez le rat, si les processus de saillance chez l'homme sont modulés de la même manière reste incertain.

Utilisant une tâche pour détecter les stimuli saillants, Bhattacharyya et al. (2012) ont montré que le THC semble rendre les stimuli standard non saillants plus saillants. Ils ont montré une diminution de l'activation du caudé droit et une augmentation des stimuli du cortex préfrontal droit pendant le traitement des stimuli saillants. Fait important, cela était associé à une diminution des temps de réponse aux stimuli standard par rapport aux stimuli excentriques. Généralement, le THC et le CBD modulent différemment les zones cérébrales associées au traitement de la saillance attentionnelle. Par exemple, le THC semble augmenter l'activation préfrontale et striatale alors que le CBD semble la diminuer.

Les chercheurs supposent que le THC augmente le nombre de stimuli émotionnels correctement détectés pendant la période de clignotement attentionnel, alors que le CBD n'a aucun effet. De plus, les enquêteurs supposent que les images de la catégorie positive sont détectées avec une plus grande précision que les images négatives sous l'influence du THC.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mannheim, Allemagne, 68159
        • Central Institute of Mental Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • homme
  • âge entre 18 et 65 ans
  • droitier

Critère d'exclusion:

  • consommation de cannabis plus de 5 fois
  • toxicomanie (hors nicotine)
  • troubles psychiatriques
  • épilepsie
  • maladies chroniques (par ex. diabète)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: tétrahydrocannabinol
administration orale de 10 mg de tétrahydrocannabinol, une fois
Expérimental: cannabidiol
administration orale de cannabidiol, 600 mg, une fois
Comparateur placebo: placebo
administration orale de placebo, une fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Images émotionnelles correctement identifiées pendant la période de clignement attentionnel
Délai: immédiat
Nombre d'images émotionnelles correctement identifiées qui ont été présentées pendant la période de clignement attentionnel.
immédiat

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction aux images émotionnelles correctement identifiées pendant la période de clignement attentionnel
Délai: immédiat
Temps de réaction (en ms) de la pression sur le bouton aux images émotionnelles correctement identifiées qui ont été présentées pendant la période de clignement attentionnel.
immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Oliver Grimm, MD, Central Institute of Mental Health, Mannheim

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2014

Première publication (Estimation)

14 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2015

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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