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Elaborazione di stimoli emotivi salienti in funzione del tetraidrocannabinolo (THC) e del cannabidiolo (CBD) (AB_THC_CBD)

15 gennaio 2015 aggiornato da: Central Institute of Mental Health, Mannheim

L'ammiccamento attenzionale si riferisce a un fenomeno in cui è compromessa la rilevazione del secondo di due stimoli target presentati in breve successione all'interno di un flusso di stimoli. Ciò si spiega con un'insufficiente disponibilità di risorse attenzionali. Inoltre, gli stimoli emotivamente salienti, come ad esempio le immagini con un contenuto positivo o negativo, vengono rilevati più spesso rispetto alle immagini neutre durante questo periodo di ammiccamento dell'attenzione.

I cannabinoidi sono coinvolti nella modulazione dei processi cognitivi, attenzionali ed emotivi. È interessante notare che i dati sugli animali suggeriscono che il THC e il CBD, entrambi ingredienti attivi nella pianta di Cannabis sativa, hanno effetti opposti sui recettori dei cannabinoidi cerebrali (CB1). I recettori CB1 modulano l'espressione dell'associazione condizionata emotivamente saliente nei ratti, se i processi di salienza negli esseri umani sono modulati nello stesso modo rimane poco chiaro.

Impiegando un compito per rilevare stimoli salienti, Bhattacharyya et al. (2012) hanno dimostrato che il THC sembra rendere più salienti gli stimoli standard non salienti. Hanno mostrato una ridotta attivazione del caudato destro e un aumento degli stimoli della corteccia prefrontale destra durante l'elaborazione degli stimoli salienti. È importante sottolineare che questo è stato associato a tempi di risposta ridotti rispetto allo standard rispetto agli stimoli stravaganti. In generale, THC e CBD modulano in modo differenziato le aree cerebrali associate all'elaborazione della salienza attenzionale. Ad esempio, il THC sembra aumentare l'attivazione prefrontale e striatale, mentre il CBD sembra diminuirla.

I ricercatori presumono che il THC aumenti il ​​numero di stimoli emotivi rilevati correttamente durante il periodo di ammiccamento dell'attenzione, mentre il CBD non ha alcun effetto. Inoltre, gli investigatori presumono che le immagini della categoria positiva vengano rilevate con maggiore precisione rispetto a quelle negative sotto l'influenza del THC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mannheim, Germania, 68159
        • Central Institute of Mental Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • età compresa tra 18 e 65 anni
  • destro

Criteri di esclusione:

  • consumo di cannabis più di 5 volte
  • abuso di sostanze (a parte la nicotina)
  • disturbi psichiatrici
  • epilessia
  • malattie croniche (es. diabete)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tetraidrocannabinolo
somministrazione orale di 10 mg di tetraidrocannabinolo, una volta
Sperimentale: cannabidiolo
somministrazione orale di cannabidiolo, 600 mg, una volta
Comparatore placebo: placebo
somministrazione orale di placebo, una volta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immagini emotive correttamente identificate durante il periodo di ammiccamento dell'attenzione
Lasso di tempo: immediato
Numero di immagini emotive correttamente identificate che sono state presentate durante il periodo di ammiccamento dell'attenzione.
immediato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione a immagini emotive identificate correttamente durante il periodo di ammiccamento dell'attenzione
Lasso di tempo: immediato
Tempo di reazione (in ms) della pressione del pulsante alle immagini emotive correttamente identificate che sono state presentate durante il periodo di ammiccamento dell'attenzione.
immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oliver Grimm, MD, Central Institute of Mental Health, Mannheim

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

14 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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