Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обработка существенных эмоциональных стимулов как функция тетрагидроканнабинола (THC) и каннабидиола (CBD) (AB_THC_CBD)

15 января 2015 г. обновлено: Central Institute of Mental Health, Mannheim

Моргание внимания относится к феномену, при котором нарушается обнаружение второго из двух целевых стимулов, представленных в короткой последовательности в потоке стимулов. Это объясняется недостаточной доступностью ресурсов внимания. Кроме того, эмоционально значимые стимулы, такие как, например, изображения с положительным или отрицательным содержанием, обнаруживаются чаще, чем нейтральные изображения во время этого периода моргания внимания.

Каннабиноиды участвуют в модуляции когнитивных, эмоциональных и эмоциональных процессов. Интересно, что данные, полученные на животных, свидетельствуют о том, что ТГК и КБД, активные ингредиенты растения Cannabis sativa, оказывают противоположное воздействие на каннабиноидные (CB1) рецепторы мозга. Рецепторы CB1 модулируют экспрессию эмоционально значимой условной ассоциации у крыс, остается неясным, модулируются ли процессы значимости у людей аналогичным образом.

Используя задачу по обнаружению заметных стимулов, Bhattacharyya et al. (2012) показали, что ТГК, кажется, делает невыразительные стандартные стимулы более заметными. Они показали снижение активации правого хвостатого ядра и усиление стимулов правой префронтальной коры во время обработки характерных стимулов. Важно отметить, что это было связано с уменьшением времени реакции на стандартные по сравнению с необычными стимулами. Как правило, ТГК и КБД по-разному модулируют области мозга, связанные с обработкой внимания. Например, ТГК, по-видимому, увеличивает префронтальную и полосатую активацию, тогда как КБД, по-видимому, снижает ее.

Исследователи предполагают, что ТГК увеличивает количество правильно обнаруженных эмоциональных стимулов во время периода моргания внимания, в то время как КБД не имеет никакого эффекта. Кроме того, исследователи предполагают, что изображения положительной категории детектируются с большей точностью, чем отрицательные, под воздействием ТГК.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mannheim, Германия, 68159
        • Central Institute of Mental Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужской
  • возраст от 18 до 65 лет
  • правша

Критерий исключения:

  • потребление каннабиса более чем в 5 раз
  • злоупотребление психоактивными веществами (кроме никотина)
  • психические расстройства
  • эпилепсия
  • хронические заболевания (например, диабет)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тетрагидроканнабинол
пероральное введение 10 мг тетрагидроканнабинола однократно
Экспериментальный: каннабидиол
пероральное введение каннабидиола, 600 мг, однократно
Плацебо Компаратор: плацебо
пероральное введение плацебо, однократно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Правильно идентифицированные эмоциональные картины во время периода моргания внимания
Временное ограничение: немедленный
Количество правильно идентифицированных эмоциональных картинок, представленных в течение периода моргания внимания.
немедленный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции на правильно идентифицированные эмоциональные образы в период моргания внимания
Временное ограничение: немедленный
Время реакции (в мс) нажатия кнопки на правильно идентифицированные эмоциональные картинки, предъявленные в период моргания внимания.
немедленный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Oliver Grimm, MD, Central Institute of Mental Health, Mannheim

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые люди

Клинические исследования плацебо

Подписаться