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Procesamiento de estímulos emocionales destacados en función del tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD) (AB_THC_CBD)

15 de enero de 2015 actualizado por: Central Institute of Mental Health, Mannheim

El parpadeo atencional se refiere a un fenómeno en el que se ve afectada la detección del segundo de los dos estímulos objetivo que se presentan en sucesión corta dentro de una secuencia de estímulos. Esto se explica por una insuficiente disponibilidad de recursos atencionales. Además, los estímulos emocionalmente destacados, como por ejemplo las imágenes con un contenido positivo o negativo, se detectan con mayor frecuencia en comparación con las imágenes neutras durante este período de parpadeo atencional.

Los cannabinoides están involucrados en la modulación de los procesos cognitivos, atencionales y emocionales. Curiosamente, los datos de animales sugieren que el THC y el CBD, ambos ingredientes activos en la planta Cannabis sativa, tienen efectos opuestos en los receptores de cannabinoides (CB1) del cerebro. Los receptores CB1 modulan la expresión de la asociación condicionada emocionalmente sobresaliente en ratas, si los procesos de prominencia en humanos se modulan de la misma manera, aún no está claro.

Empleando una tarea para detectar estímulos sobresalientes, Bhattacharyya et al. (2012) demostraron que el THC parece hacer que los estímulos estándar no destacados sean más destacados. Mostraron una disminución de la activación del caudado derecho y un aumento de los estímulos de la corteza prefrontal derecha durante el procesamiento de estímulos destacados. Es importante destacar que esto se asoció con una disminución de los tiempos de respuesta al estándar en relación con los estímulos extraños. En general, el THC y el CBD modulan de manera diferencial las áreas del cerebro asociadas con el procesamiento de la prominencia atencional. Por ejemplo, el THC parece aumentar la activación prefrontal y estriatal, mientras que el CBD parece disminuirla.

Los investigadores suponen que el THC aumenta el número de estímulos emocionales detectados correctamente durante el período de parpadeo atencional, mientras que el CBD no tiene ningún efecto. Además, los investigadores asumen que las imágenes de la categoría positiva se detectan con mayor precisión que las negativas bajo la influencia del THC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mannheim, Alemania, 68159
        • Central Institute of Mental Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • masculino
  • edad entre 18 y 65 años
  • diestro

Criterio de exclusión:

  • consumo de cannabis más de 5 veces
  • abuso de sustancias (aparte de la nicotina)
  • Desórdenes psiquiátricos
  • epilepsia
  • enfermedades crónicas (ej. diabetes)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: tetrahidrocannabinol
administración oral de 10 mg de tetrahidrocannabinol, una vez
Experimental: cannabidiol
administración oral de cannabidiol, 600 mg, una vez
Comparador de placebos: placebo
administración oral de placebo, una vez

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imágenes emocionales correctamente identificadas durante el período de parpadeo atencional
Periodo de tiempo: inmediato
Número de imágenes emocionales correctamente identificadas que se presentaron durante el período de parpadeo atencional.
inmediato

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción a imágenes emocionales correctamente identificadas durante el período de parpadeo atencional
Periodo de tiempo: inmediato
Tiempo de reacción (en ms) de la pulsación del botón ante las imágenes emocionales correctamente identificadas que se presentaron durante el período de parpadeo atencional.
inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Oliver Grimm, MD, Central Institute of Mental Health, Mannheim

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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