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「GOLIATH」 - 動脈内療法における全身麻酔または局所麻酔 (GOLIATH)

2017年5月2日 更新者:University of Aarhus

血管内治療中の麻酔戦略: 全身麻酔または意識下鎮静?

大きな血管閉塞を伴う脳卒中を患っている患者は、しばしば静脈内血栓溶解療法で治療され、さらに動脈内療法も行われます。 動脈内治療中に最適な麻酔の形態は不明です。 治験責任医師は、これらの患者を全身麻酔と局所麻酔の間で無作為に割り付けます。 結果は、MRIスキャンで判断される虚血性病変の成長です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • NIHSS>10
  • mRS=<2
  • 脳卒中発症から6時間以内の鼠径部穿刺
  • ICA、ICA-T、M1、M2の閉塞

除外基準:

  • MRI禁忌
  • GCS<9
  • 到着前に挿管
  • 後方循環脳卒中
  • 麻酔薬に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:全身麻酔
介入中に全身麻酔を受ける患者
実験的:局所麻酔
介入中に局所麻酔/意識下鎮静を受ける患者
意識下鎮静

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
DWI病変の増殖
時間枠:48~72時間
48~72時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
到着から鼠径部穿刺および再開通までの時間
時間枠:1~2時間
1~2時間
介入中の血圧
時間枠:1~2時間
1~2時間
修正ランキンスコア
時間枠:90日
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月8日

一次修了 (実際)

2017年5月2日

研究の完了 (実際)

2017年5月2日

試験登録日

最初に提出

2014年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月2日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GOLIATH

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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