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"GOLIATH" - Anestesia Generale o Locale in Terapia Intra Arteriosa (GOLIATH)

2 maggio 2017 aggiornato da: University of Aarhus

Strategia anestesiologica durante la terapia endovascolare: anestesia generale o sedazione cosciente?

I pazienti che soffrono di un ictus con occlusione di un grande vaso spesso vengono trattati con trombolisi intravenosa e, oltre a ciò, anche con terapia intraarteriosa. Non è noto quale forma di anestesia sia la migliore durante la terapia intraarteriosa. Gli investigatori randomizzeranno questi pazienti tra anestesia generale e anestesia locale. Il risultato sarà la crescita della lesione ischemica come giudicato su una scansione MRI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca, 8000
        • Aarhus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NIHSS>10
  • mRS=<2
  • puntura all'inguine <6 ore dall'inizio dell'ictus
  • occlusione di ICA, ICA-T, M1, M2

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni alla risonanza magnetica
  • CS<9
  • intubato prima dell'arrivo
  • ictus circolazione posteriore
  • allergia agli anestetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Anestesia generale
I pazienti, che riceveranno l'anestesia generale durante l'intervento
Sperimentale: Anestesia locale
I pazienti, che riceveranno anestesia locale/sedazione cosciente durante l'intervento
Sedazione cosciente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Crescita della lesione DWI
Lasso di tempo: 48-72 ore
48-72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo dall'arrivo alla puntura dell'inguine e alla ricanalizzazione
Lasso di tempo: 1-2 ore
1-2 ore
Pressione sanguigna durante l'intervento
Lasso di tempo: 1-2 ore
1-2 ore
Punteggio Rankin modificato
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

2 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GOLIATH

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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