Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"GOLIÁT" - Obecná nebo lokální anestezie v intraarteriální terapii (GOLIATH)

2. května 2017 aktualizováno: University of Aarhus

Anesteziologická strategie během endovaskulární terapie: celková anestezie nebo vědomá sedace?

Pacienti po cévní mozkové příhodě s uzávěrem velké cévy jsou často léčeni intravenózní trombolýzou a navíc i intraarteriální terapií. Není známo, jaká forma anestezie je nejlepší během intraarteriální terapie. Vyšetřovatelé budou tyto pacienty randomizovat mezi celkovou anestezií a lokální anestezií. Výsledkem bude růst ischemické léze podle posouzení na MRI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

128

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aarhus, Dánsko, 8000
        • Aarhus University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • NIHSS>10
  • mRS=<2
  • punkce do třísla < 6 hodin od začátku mrtvice
  • okluze ICA, ICA-T, M1, M2

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace MRI
  • GCS<9
  • intubováno před příjezdem
  • mrtvice zadního oběhu
  • alergie na anestetika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Celková anestezie
Pacienti, kteří budou během zákroku dostávat celkovou anestezii
Experimentální: Lokální anestezie
Pacienti, kteří budou během intervence dostávat lokální anestezii/sedaci při vědomí
Vědomá sedace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Růst léze DWI
Časové okno: 48-72 hodin
48-72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba od příjezdu do třísla po punkci a rekanalizaci
Časové okno: 1-2 hodiny
1-2 hodiny
Krevní tlak během zásahu
Časové okno: 1-2 hodiny
1-2 hodiny
Upravené Rankin skóre
Časové okno: 90 dní
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

2. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

2. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

15. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GOLIATH

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit