心拍出量の非侵襲的測定のための NICOM (バイオリアクタンス) の評価
2015年1月5日 更新者：Joachim Saur、Universitätsmedizin Mannheim
心拍出量 (CO) は、心疾患の診断と治療における重要なパラメーターです。
しかし、CO を測定するための現在の標準的な方法は、侵襲的です (例:
右心カテーテル法) または技術的に消耗品で高価な (磁気共鳴断層撮影法、MRT)。
したがって、当面の研究の目的は、CO を決定するための新しい方法として NICOM (バイオリアクタンス) を評価し、この新しい技術を MRT と比較することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
41
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-臨床的適応症を伴う心臓磁気共鳴画像法を受けている血行動態および呼吸が安定している患者
説明
包含基準:
- 心臓磁気共鳴画像法の適応
除外基準:
- ペースメーカー
- 参加したくない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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NICOM と MRT の心拍出量測定の合意
時間枠：収録時
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収録時
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NICOM心拍出量測定の精度
時間枠：収録時
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収録時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月5日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。