用于无创测定心输出量的 NICOM（生物电抗）评估
2015年1月5日 更新者：Joachim Saur、Universitätsmedizin Mannheim
心输出量（CO）是心脏疾病诊断和治疗的重要参数。
然而，目前用于确定 CO 的标准方法要么是侵入性的（例如
右心导管插入术）或技术上昂贵且昂贵（磁共振断层扫描，MRT）。
因此，手头研究的目的是评估 NICOM（生物反应）作为测定 CO 的新方法，并将这种新技术与 MRT 进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
41
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
血液动力学和呼吸稳定的患者接受具有临床指征的心脏磁共振成像
描述
纳入标准：
- 心脏磁共振成像适应症
排除标准：
- 心脏起搏器
- 患者不愿参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
NICOM 和 MRT 心输出量测量协议
大体时间：纳入时
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纳入时
|
|
NICOM 心输出量测量精度
大体时间：纳入时
|
纳入时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月5日
首次发布 (估计)
2015年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月5日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
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