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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02331329
Auswertung von NICOM (Bioreactance) zur nicht-invasiven Bestimmung des Herzzeitvolumens
5. Januar 2015 aktualisiert von: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Das Herzzeitvolumen (CO) ist ein wichtiger Parameter in der Diagnose und Therapie von Herzerkrankungen.
Die derzeitigen Standardmethoden zur Bestimmung von CO sind jedoch entweder invasiv (z.
Rechtsherzkatheter) oder technisch entbehrlich und teuer (Magnetresonanztomographie, MRT).
Ziel der vorliegenden Studie war es daher, NICOM (Bioreactance) als neue Methode zur CO-Bestimmung zu evaluieren und diese neue Technik mit der MRT zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
hämodynamisch und respiratorisch stabile Patienten, die sich einer kardialen Magnetresonanztomographie mit klinischer Indikation unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indikation zur kardialen Magnetresonanztomographie
Ausschlusskriterien:
- Schrittmacher
- Patient will nicht mitmachen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Übereinstimmung von NICOM- und MRT-Herzzeitvolumenmessungen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Aufnahme
|
zum Zeitpunkt der Aufnahme
|
Präzision von NICOM-Messungen des Herzzeitvolumens
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Aufnahme
|
zum Zeitpunkt der Aufnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NICOM
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