臓器移植レシピエントにおけるがんの発生
2019年7月25日 更新者：University of Zurich
研究者らは統計分析を活用して、一般集団と比較した臓器移植レシピエントのがんリスクを判定する予定だ。
第二に、研究者らはさまざまな種類のがんの特徴を明らかにしようとします。
調査の概要
詳細な説明
このコホート分析は、時間の経過とともに非皮膚がんが発症する偶発例および再発例に焦点を当てます。
固形臓器移植後の非皮膚固形がんの最初の形成までの時間、および経時的な非皮膚固形がん形成の累積数を考慮します。
どちらの側面も同様に重要であり、この研究の分析方法に反映されます。
これらの分析は、最も一般的な移植タイプの心臓、腎臓、肝臓、肺に限定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2008年以降にスイスで研究に参加することに同意したすべての固形臓器移植レシピエント。
説明
包含基準:
最初の固形臓器移植の日付に基づいて、STCS 内のすべての患者を選択します。 多臓器移植を受けた患者も含まれる。 患者は、死亡または他の理由による追跡終了までの研究観察時間に貢献します。
除外基準:
非固形臓器移植を受けた患者は除外されます（例：臓器移植）。 造血幹細胞移植）、STCS の情報の詳細は、がんの発生と関連する交絡因子の制御の詳細な分析を可能にするのに不十分であるためです。 除外させていただきます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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臓器移植レシピエント
臓器移植日後、定期的にフォローアップを行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固形がんの数
時間枠：10年間の追跡調査
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固形がんの数
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10年間の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Gunther FL Hofbauer, MD、University Hospital, Zürich
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2018年5月1日
研究の完了 (実際)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月25日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。