Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój raka u biorców przeszczepów narządów

25 lipca 2019 zaktualizowane przez: University of Zurich
Za pomocą analizy statystycznej badacze określą ryzyko zachorowania na raka u biorców narządów w porównaniu z populacją ogólną. Po drugie, badacze spróbują scharakteryzować różne typy raka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Te analizy kohortowe będą koncentrować się na incydentach i powtarzających się przypadkach rozwoju raka innego niż rak skóry w czasie. Rozważymy czas do powstania pierwszego litego raka niezwiązanego ze skórą po przeszczepieniu narządu miąższowego, a także skumulowaną liczbę litych nowotworów niezwiązanych ze skórą w czasie. Oba aspekty są równie ważne i zostaną odzwierciedlone w metodach analitycznych tego badania. Analizy te będą ograniczone do najbardziej rozpowszechnionych rodzajów przeszczepów serca, nerek, wątroby i płuc.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy biorcy narządów miąższowych w Szwajcarii od 2008 roku, którzy wyrazili zgodę na włączenie do badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszystkich pacjentów w ramach STCS wybierzemy na podstawie daty pierwszego przeszczepu narządu miąższowego. Uwzględnieni zostaną również pacjenci po przeszczepach wielu narządów. Pacjenci uczestniczą w czasie obserwacji badania do śmierci lub zakończenia obserwacji z innych powodów.

Kryteria wyłączenia:

Wykluczymy pacjentów z przeszczepami narządów innych niż miąższowe (np. przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych), ponieważ szczegółowe informacje w STCS są niewystarczające, aby umożliwić szczegółową analizę rozwoju raka i kontrolę odpowiednich czynników zakłócających. będziemy wykluczać

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Biorcy przeszczepów narządów
Kontrole w regularnych odstępach czasu po dacie przeszczepu narządu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba guzów litych
Ramy czasowe: Dziesięcioletnia kontynuacja
Liczba guzów litych
Dziesięcioletnia kontynuacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Współpracownicy

University Hospital, Geneva
University Hospital Inselspital, Berne
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Lausanne Hospitals
Cantonal Hospital of St. Gallen

Śledczy

  • Główny śledczy: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUP062
  • snctp000000587 (Inny identyfikator: Swiss National Clinical Trials Portal)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj