Desenvolvimento de Câncer em Receptores de Transplante de Órgãos
25 de julho de 2019 atualizado por: University of Zurich
Os investigadores determinarão o risco de câncer em receptores de transplante de órgãos em comparação com a população em geral com a ajuda de análises estatísticas.
Em segundo lugar, os investigadores tentarão caracterizar os diferentes tipos de câncer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Esta análise de coorte se concentrará em casos incidentes e recorrentes de desenvolvimento de câncer não cutâneo ao longo do tempo.
Consideraremos o tempo até a primeira formação de câncer sólido não cutâneo após o transplante de órgão sólido, bem como o número cumulativo de formação de câncer sólido não cutâneo ao longo do tempo.
Ambos os aspectos são igualmente importantes e serão refletidos nos métodos analíticos deste estudo.
Essas análises serão restritas aos tipos de transplante mais prevalentes de coração, rim, fígado e pulmão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1800
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zurich, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os receptores de transplante de órgãos sólidos na Suíça desde 2008 que deram seu consentimento para serem incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
Selecionaremos todos os pacientes dentro do STCS com base na data do primeiro transplante de órgão sólido. Pacientes com transplantes de múltiplos órgãos também serão incluídos. Os pacientes contribuem para o tempo de observação do estudo até a morte ou final do seguimento por outros motivos.
Critério de exclusão:
Excluiremos pacientes com transplante de órgãos não sólidos (por exemplo, transplante de células-tronco hematopoiéticas), porque o detalhamento das informações no STCS é insuficiente para permitir uma análise detalhada do desenvolvimento do câncer e o controle de fatores de confusão relevantes. vamos excluir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Receptores de transplante de órgãos
Acompanhamentos em intervalos regulares após a data do transplante do órgão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de cânceres sólidos
Prazo: Acompanhamento de dez anos
|
Número de cânceres sólidos
|
Acompanhamento de dez anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias Renais
- Neoplasias Pancreáticas
Outros números de identificação do estudo
- FUP062
- snctp000000587 (Outro identificador: Swiss National Clinical Trials Portal)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .