Syövän kehittyminen elinsiirtojen vastaanottajilla
torstai 25. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University of Zurich
Tutkijat selvittävät tilastollisen analyysin avulla elinsiirtojen saajien syöpäriskin verrattuna yleiseen väestöön.
Toiseksi tutkijat yrittävät karakterisoida eri syöpätyypit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Nämä kohorttianalyysit keskittyvät tapauksiin ja toistuviin tapauksiin, joissa ei-ihosyöpä kehittyy ajan myötä.
Otamme huomioon ei-ihosyövän ensimmäiseen muodostumiseen kuluvan ajan kiinteän elinsiirron jälkeen sekä ei-ihosyövän muodostumisen kumulatiivisen määrän ajan kuluessa.
Molemmat näkökohdat ovat yhtä tärkeitä, ja ne näkyvät tämän tutkimuksen analyyttisissa menetelmissä.
Nämä analyysit rajoittuvat yleisimpiin sydämen, munuaisen, maksan ja keuhkojen siirtotyyppeihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki kiinteiden elinsiirtojen saajat Sveitsissä vuodesta 2008 lähtien, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Valitsemme kaikki STCS:n potilaat ensimmäisen kiinteän elinsiirron päivämäärän perusteella. Mukaan otetaan myös potilaat, joille on tehty useita elinsiirtoja. Potilaat osallistuvat tutkimuksen tarkkailuaikaan kuolemaan asti tai seurannan päättymiseen muista syistä.
Poissulkemiskriteerit:
Suljemme pois potilaat, joille on tehty ei-kiinteä elinsiirto (esim. hematopoieettisten kantasolujen siirto), koska STCS:n tietojen yksityiskohtaiset tiedot eivät riitä syövän kehityksen yksityiskohtaiseen analyysiin ja asiaan liittyvien sekaannusten hallintaan. Jätämme pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Elinsiirtojen vastaanottajat
Seuranta säännöllisin väliajoin elinsiirtopäivän jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinteiden syöpien määrä
Aikaikkuna: Kymmenen vuoden seuranta
|
Kiinteiden syöpien määrä
|
Kymmenen vuoden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Munuaisten kasvaimet
- Haiman kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUP062
- snctp000000587 (Muu tunniste: Swiss National Clinical Trials Portal)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .