Kræftudvikling hos organtransplanterede modtagere
25. juli 2019 opdateret af: University of Zurich
Efterforskerne vil bestemme kræftrisikoen hos organtransplanterede modtagere sammenlignet med den generelle befolkning ved hjælp af statistisk analyse.
For det andet vil efterforskerne forsøge at karakterisere de forskellige kræfttyper.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne kohorteanalyser vil fokusere på hændelige og tilbagevendende tilfælde af udvikling af ikke-hudkræft over tid.
Vi vil overveje tid til første dannelse af ikke-hud solid cancer efter solid organtransplantation samt det kumulative antal af non-hud solid cancer dannelse over tid.
Begge aspekter er lige vigtige og vil blive afspejlet i denne undersøgelses analysemetoder.
Disse analyser vil være begrænset til de mest udbredte transplantationstyper af hjerte, nyre, lever og lunge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1800
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle solide organtransplanterede modtagere i Schweiz siden 2008, som har givet deres samtykke til at blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Vi vil udvælge alle patienter inden for STCS baseret på datoen for den første solide organtransplantation. Patienter med flere organtransplantationer vil også blive inkluderet. Patienter bidrager til undersøgelsens observationstid indtil død eller afslutning af opfølgning på grund af andre årsager.
Ekskluderingskriterier:
Vi vil udelukke patienter med ikke-fast organtransplantation (f.eks. hæmatopoietisk stamcelletransplantation), fordi detaljeringen af informationen i STCS er utilstrækkelig til at muliggøre detaljeret analyse af kræftudvikling og kontrol af relevante konfoundere. Vi vil udelukke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Organtransplanterede modtagere
Opfølgninger med jævne mellemrum efter organtransplantationsdatoen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal solide kræfttilfælde
Tidsramme: Ti års opfølgning
|
Antal solide kræfttilfælde
|
Ti års opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2015
Først opslået (Skøn)
7. januar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUP062
- snctp000000587 (Anden identifikator: Swiss National Clinical Trials Portal)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .