Развитие рака у реципиентов трансплантированных органов
25 июля 2019 г. обновлено: University of Zurich
Исследователи определят риск развития рака у реципиентов трансплантата органов по сравнению с общей популяцией с помощью статистического анализа.
Во-вторых, исследователи попытаются охарактеризовать различные типы рака.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Этот когортный анализ будет сосредоточен на случайных и рецидивирующих случаях развития некожного рака с течением времени.
Мы рассмотрим время до первого образования внекожного солидного рака после трансплантации паренхиматозных органов, а также кумулятивное количество образований внекожного солидного рака с течением времени.
Оба аспекта одинаково важны и будут отражены в аналитических методах данного исследования.
Эти анализы будут ограничены наиболее распространенными типами трансплантации сердца, почек, печени и легких.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все реципиенты паренхиматозных органов в Швейцарии с 2008 года, давшие согласие на включение в исследование.
Описание
Критерии включения:
Мы выберем всех пациентов в рамках STCS на основе даты первой трансплантации паренхиматозных органов. Также будут включены пациенты с трансплантацией нескольких органов. Пациенты вносят свой вклад во время наблюдения за исследованием до смерти или окончания наблюдения по другим причинам.
Критерий исключения:
Мы исключим пациентов с трансплантацией не солидных органов (например, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток), потому что детализация информации в STCS недостаточна для детального анализа развития рака и контроля соответствующих факторов. Мы будем исключать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Реципиенты трансплантации органов
Последующие осмотры через регулярные промежутки времени после даты трансплантации органов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество солидных раков
Временное ограничение: Десятилетнее продолжение
|
Количество солидных раков
|
Десятилетнее продолжение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Урологические новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования почек
- Новообразования поджелудочной железы
Другие идентификационные номера исследования
- FUP062
- snctp000000587 (Другой идентификатор: Swiss National Clinical Trials Portal)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .