- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02333279
Krebsentwicklung bei Organtransplantationsempfängern
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Wir werden alle Patienten innerhalb des STCS anhand des Datums der ersten Organtransplantation auswählen. Patienten mit mehreren Organtransplantationen werden ebenfalls eingeschlossen. Patienten tragen zur Studienbeobachtungszeit bis zum Tod oder zum Ende der Nachbeobachtung aus anderen Gründen bei.
Ausschlusskriterien:
Wir werden Patienten mit nicht solider Organtransplantation (z. B. hämatopoetische Stammzelltransplantation), da die detaillierten Informationen im STCS nicht ausreichen, um eine detaillierte Analyse der Krebsentstehung und die Kontrolle relevanter Störfaktoren zu ermöglichen. Wir werden ausschließen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Empfänger von Organtransplantationen
Kontrolluntersuchungen in regelmäßigen Abständen nach dem Organtransplantationstermin.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl solider Krebserkrankungen
Zeitfenster: Zehnjährige Nachbeobachtung
|
Anzahl solider Krebserkrankungen
|
Zehnjährige Nachbeobachtung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Nierentumoren
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
Andere Studien-ID-Nummern
- FUP062
- snctp000000587 (Andere Kennung: Swiss National Clinical Trials Portal)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .