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Sviluppo del cancro nei destinatari del trapianto di organi

25 luglio 2019 aggiornato da: University of Zurich
Gli investigatori determineranno il rischio di cancro nei riceventi di trapianto di organi rispetto alla popolazione generale con l'aiuto di analisi statistiche. In secondo luogo, i ricercatori cercheranno di caratterizzare i diversi tipi di cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa analisi di coorte si concentrerà sui casi incidenti e ricorrenti di sviluppo di cancro non cutaneo nel tempo. Considereremo il tempo alla prima formazione di tumori solidi non cutanei dopo il trapianto di organi solidi, nonché il numero cumulativo di tumori solidi non cutanei nel tempo. Entrambi gli aspetti sono ugualmente importanti e si rifletteranno nei metodi analitici di questo studio. Le analisi di tesi saranno limitate ai tipi di trapianto più diffusi di cuore, rene, fegato e polmone.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i trapiantati di organi solidi in Svizzera dal 2008 che hanno dato il loro consenso per essere inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Selezioneremo tutti i pazienti all'interno del STCS in base alla data del primo trapianto di organo solido. Saranno inclusi anche i pazienti con più trapianti di organi. I pazienti contribuiscono al tempo di osservazione dello studio fino alla morte o alla fine del follow-up per altri motivi.

Criteri di esclusione:

Escluderemo i pazienti con trapianto di organi non solidi (ad es. trapianto di cellule staminali ematopoietiche), perché il dettaglio delle informazioni nel STCS è insufficiente per consentire un'analisi dettagliata dello sviluppo del cancro e il controllo dei fattori confondenti rilevanti. Escluderemo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Destinatari di trapianto di organi
Follow-up a intervalli regolari dopo la data del trapianto di organi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di tumori solidi
Lasso di tempo: Seguito di dieci anni
Numero di tumori solidi
Seguito di dieci anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Collaboratori

University Hospital, Geneva
University Hospital Inselspital, Berne
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Lausanne Hospitals
Cantonal Hospital of St. Gallen

Investigatori

  • Investigatore principale: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUP062
  • snctp000000587 (Altro identificatore: Swiss National Clinical Trials Portal)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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