Desarrollo del cáncer en receptores de trasplantes de órganos
25 de julio de 2019 actualizado por: University of Zurich
Los investigadores determinarán el riesgo de cáncer en los receptores de trasplantes de órganos en comparación con la población general con la ayuda de análisis estadísticos.
En segundo lugar, los investigadores intentarán caracterizar los diferentes tipos de cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este análisis de cohortes se centrará en casos incidentes y recurrentes de desarrollo de cáncer no cutáneo a lo largo del tiempo.
Consideraremos el tiempo hasta la primera formación de cáncer sólido que no sea de piel después del trasplante de órganos sólidos, así como el número acumulativo de formación de cáncer sólido que no sea de piel a lo largo del tiempo.
Ambos aspectos son igualmente importantes y se reflejarán en los métodos analíticos de este estudio.
Estos análisis se limitarán a los tipos de trasplante más prevalentes de corazón, riñón, hígado y pulmón.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1800
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Dermatology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los receptores de trasplantes de órganos sólidos en Suiza desde 2008 que hayan dado su consentimiento para ser incluidos en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
Seleccionaremos a todos los pacientes dentro del STCS en función de la fecha del primer trasplante de órgano sólido. También se incluirán pacientes con múltiples trasplantes de órganos. Los pacientes contribuyen al tiempo de observación del estudio hasta la muerte o el final del seguimiento por otras razones.
Criterio de exclusión:
Excluiremos a los pacientes con trasplante de órganos no sólidos (p. trasplante de células madre hematopoyéticas), porque el detalle de la información en el STCS es insuficiente para permitir un análisis detallado del desarrollo del cáncer y el control de los factores de confusión relevantes. vamos a excluir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Receptores de trasplantes de órganos
Seguimientos en intervalos regulares después de la fecha del trasplante de órganos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de cánceres sólidos
Periodo de tiempo: Seguimiento de diez años
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Número de cánceres sólidos
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Seguimiento de diez años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gunther FL Hofbauer, MD, University Hospital, Zürich
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias Renales
- Neoplasias pancreáticas
Otros números de identificación del estudio
- FUP062
- snctp000000587 (Otro identificador: Swiss National Clinical Trials Portal)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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