原因不明不妊症、卵管不妊症および受胎可能群における動脈血流の比較分析
原因不明の不妊症、卵管不妊症および肥沃なグループにおける卵巣、子宮およびらせん動脈血流の比較分析
不妊治療の成功に影響を与える要因は、胚移植の前後で 2 段階で評価できます。
ほとんどの患者は胚移植段階に達します。
残念ながら、捜査官は、転送後の成功に影響を与える要因のほとんどに介入することができません.
移植に影響を与えるすべての要因と治療法を特定することが不可欠です。
基本的に、健康な血管系は移植を成功させるために不可欠です。
研究者は、血管抵抗と不妊症のタイプとの関係を理解しようとします。
研究者は、卵巣の子宮とらせん動脈の抵抗が不妊症に及ぼす影響を調べる予定です。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、研究者は、子宮、卵巣、およびらせん動脈のドップラー指数の変化が、標準的なスクリーニング方法として卵管または原因不明の不妊症を説明するのに役立つかどうかを調べます.
原因不明の卵管不妊症グループの患者は、当院の体外受精クリニックで治療を受けました。
患者は、研究の基準に従って病院に招待されます。
受胎可能な患者は、毎年の塗抹検査に来ている患者の基準に従って選択されます。
この研究の仮説は、卵巣、子宮、およびらせん動脈のドップラーの抵抗は、妊娠可能な女性の抵抗が低いのとは対照的に、卵管および原因不明の不妊症の場合により高くなるというものです。拡張末期速度) / 時間平均速度および抵抗指数 (RI= (最大収縮期速度 - 拡張末期速度) / 最大収縮期速度) は、黄体中期 (21 日目) にドップラー超音波検査で測定します。
測定値を比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
217
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34020
- Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～37年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
不妊治療を受けた女性
説明
包含基準:
- 不妊治療の失敗
- 正常なプロラクチン値
- 正常な甲状腺刺激ホルモンレベル
- 卵巣または骨盤の手術歴なし
除外基準:
- 全身疾患がある
- ゴナドトロピンおよび性ステロイドのクリアランスまたは排泄に影響を与える可能性のある治療を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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原因不明の不妊症(n:75)
卵巣、子宮、らせん動脈の拍動指数と抵抗指数は、黄体中期のドップラー超音波検査で測定されます。
(21日目)
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卵巣、子宮、らせん動脈の拍動指数と抵抗指数が測定されます
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卵管不妊(n:75)
卵巣、子宮、らせん動脈の拍動指数と抵抗指数は、黄体中期のドップラー超音波検査で測定されます。
(21日目)
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卵巣、子宮、らせん動脈の拍動指数と抵抗指数が測定されます
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肥沃なグループ(n:75)
卵巣、子宮、らせん動脈の拍動指数と抵抗指数は、黄体中期のドップラー超音波検査で測定されます。
(21日目)
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卵巣、子宮、らせん動脈の拍動指数と抵抗指数が測定されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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この研究の主要な結果の尺度は、原因不明の不妊症、卵管不妊症、および受精可能なグループの間で、血流に対する卵巣動脈インピーダンス（RIおよびPI）の可能な違いを評価することです。
時間枠：2～3ヶ月
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2～3ヶ月
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この研究の主要な結果の尺度は、原因不明の不妊症、卵管不妊症、および受精可能なグループの間で、血流に対する子宮動脈インピーダンス（RIおよびPI）の可能な違いを評価することです。
時間枠：2～3ヶ月
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2～3ヶ月
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この研究の主な結果の尺度は、原因不明の不妊症、卵管不妊症、および受精可能なグループの間で、血流に対するらせん動脈インピーダンス（RIおよびPI）の可能な違いを評価することです。
時間枠：2～3ヶ月
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2～3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ali G Zebitay, M.D.、Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月18日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月2日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。