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원인 불명의 불임, 난관 불임 및 가임기의 동맥 혈류량 비교 분석

2015년 7월 2일 업데이트: Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

원인 불명의 불임, 난관 불임 및 가임 그룹의 난소, 자궁 및 나선형 동맥 혈류의 비교 분석

불임 치료의 성공에 영향을 미치는 요인은 배아 이식 전과 후를 두 단계로 평가할 수 있습니다. 대부분의 환자는 배아 이식 단계에 도달합니다. 불행하게도 조사관은 이전 후 성공에 영향을 미칠 요인 중 극히 일부에 개입할 수 있습니다. 이식에 영향을 미치는 모든 요인과 치료법을 확인하는 것이 중요합니다. 기본적으로 건강한 맥관 구조는 성공적인 이식에 필수적입니다. 연구자들은 혈관 저항과 불임 유형 사이의 관계를 이해하려고 노력할 것입니다. 연구자들은 불임에 대한 난소 자궁 및 나선형 동맥 저항의 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서 연구자들은 자궁, 난소 및 나선형 동맥의 도플러 지수의 변화가 표준 선별 방법으로 난관 또는 설명되지 않는 불임을 설명하는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 조사할 것입니다. 설명되지 않는 난관 불임 그룹의 환자는 IVF 클리닉에서 치료를 받았습니다. 환자는 연구 기준에 따라 병원에 초대됩니다. 가임 환자는 매년 도말 검사를 받으러 온 환자 기준에 따라 선별됩니다. 연구 가설은 난관 및 원인 불명의 불임이 있는 경우 난관 및 원인 불명의 불임이 있는 경우 가임 여성의 저항이 낮은 경우에 비해 난소, 자궁 및 나선 동맥 도플러의 저항이 더 높을 것이라는 것입니다. 난소, 자궁 및 나선 동맥 박동 지수(PI = (최고 수축기 속도 - 이완기 말기 속도) / 시간 평균 속도 및 저항 지수(RI=(최고 수축기 속도 - 이완기 말기 속도) / 최고 수축기 속도)는 황체기 중기(21일)에 도플러 초음파로 측정합니다. 측정값을 비교해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

217

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34020
        • Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여성들은 불임 치료를 받았다

설명

포함 기준:

  • 실패한 불임 치료
  • 정상적인 프로락틴 수치
  • 정상 갑상선 자극 호르몬 수치
  • 난소 또는 골반 수술 이력 없음

제외 기준:

  • 전신질환이 있는 경우
  • 고나도트로핀 및 성 스테로이드의 제거 또는 배설에 영향을 줄 수 있는 의학적 치료를 받아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원인 불명의 불임(n:75)
난소, 자궁 및 나선형 동맥 박동 지수 및 저항 지수는 중기 황체기에 도플러 초음파 촬영으로 측정됩니다. ( 21일)
다른: 도플러 초음파
난소, 자궁 및 나선형 동맥 박동 지수 및 저항 지수 측정
난관불임(n:75)
난소, 자궁 및 나선형 동맥 박동 지수 및 저항 지수는 중기 황체기에 도플러 초음파 촬영으로 측정됩니다. ( 21일)
다른: 도플러 초음파
난소, 자궁 및 나선형 동맥 박동 지수 및 저항 지수 측정
가임기(n:75)
난소, 자궁 및 나선형 동맥 박동 지수 및 저항 지수는 중기 황체기에 도플러 초음파 촬영으로 측정됩니다. ( 21일)
다른: 도플러 초음파
난소, 자궁 및 나선형 동맥 박동 지수 및 저항 지수 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 주요 결과 측정은 설명되지 않는 불임, 난관 불임 및 가임 그룹 사이에서 혈류에 대한 난소 동맥 임피던스(RI 및 PI)의 가능한 차이를 평가하는 것입니다.
기간: 2-3개월
2-3개월
이 연구의 주요 결과 측정은 설명되지 않는 불임, 난관 불임 및 가임 그룹 사이에서 혈류에 대한 자궁 동맥 임피던스(RI 및 PI)의 가능한 차이를 평가하는 것입니다.
기간: 2-3개월
2-3개월
이 연구의 주요 결과 측정은 설명되지 않는 불임, 난관 불임 및 가임 그룹 사이에서 혈류에 대한 나선형 동맥 임피던스(RI 및 PI)의 가능한 차이를 평가하는 것입니다.
기간: 2-3개월
2-3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

협력자

Bagcilar Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ali G Zebitay, M.D., Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AGZ1-UN-DOP

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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