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Un'analisi comparativa del flusso sanguigno arterioso nell'infertilità inspiegabile, nell'infertilità tubarica e nei gruppi fertili

Un'analisi comparativa del flusso sanguigno arterioso ovarico, uterino e a spirale nell'infertilità inspiegabile, nell'infertilità tubarica e nei gruppi fertili

I fattori che influenzano il successo del trattamento dell'infertilità possono essere valutati prima e dopo il trasferimento dell'embrione in due fasi. La maggior parte dei pazienti raggiunge la fase di trasferimento dell'embrione. Purtroppo gli inquirenti riescono ad intervenire ben pochi dei fattori che influiranno sul buon esito del post-trasferimento. È fondamentale identificare tutti i fattori e i trattamenti che influenzano l'impianto. Fondamentalmente, una vascolarizzazione sana è essenziale per un impianto di successo. Gli investigatori cercheranno di comprendere la relazione tra resistenza vascolare e tipo di infertilità. Gli investigatori esamineranno se l'effetto dell'utero ovarico e della resistenza dell'arteria spirale sull'infertilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio gli investigatori esamineranno se le alterazioni degli indici doppler nelle arterie uterine, ovariche e spirali possono aiutare a spiegare l'infertilità tubarica o inspiegabile come metodo di screening standard. I pazienti nei gruppi di infertilità tubarica inspiegabile sono stati trattati nella nostra clinica IVF. I pazienti saranno invitati all'ospedale secondo i criteri dello studio. I pazienti fertili saranno selezionati in base ai criteri per i pazienti che sono venuti per il controllo annuale dello striscio. L'ipotesi di studio è che la resistenza nel doppler dell'arteria ovarica, uterina e spirale sarà maggiore nei casi con infertilità tubarica e inspiegabile rispetto alla bassa resistenza nelle donne fertili. velocità telediastolica) / velocità media nel tempo e indice di resistenza (RI= (picco della velocità sistolica - velocità telediastolica) / picco della velocità sistolica) verranno misurati con l'ecografia doppler nella fase medio-luteinica (21° giorno). I valori misurati devono essere confrontati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

217

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34020
        • Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 37 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le donne hanno ricevuto un trattamento per l'infertilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • trattamento dell'infertilità senza successo
  • normali livelli di prolattina
  • livelli normali dell'ormone di stimolazione della tiroide
  • nessuna storia di chirurgia ovarica o pelvica

Criteri di esclusione:

  • Avere malattie sistemiche
  • ricevere trattamenti medici che possono influenzare la clearance o l'escrezione di gonadotropine e steroidi sessuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
infertilità inspiegabile (n:75)
L'indice di pulsatilità e di resistenza dell'arteria ovarica, uterina e spirale sarà misurato con l'ecografia doppler nella fase medio-luteinica. (21° giorno)
Verranno misurati l'indice di pulsatilità dell'arteria ovarica, uterina e spirale e l'indice di resistenza
infertilità tubarica (n:75)
L'indice di pulsatilità e di resistenza dell'arteria ovarica, uterina e spirale sarà misurato con l'ecografia doppler nella fase medio-luteinica. (21° giorno)
Verranno misurati l'indice di pulsatilità dell'arteria ovarica, uterina e spirale e l'indice di resistenza
gruppo fertile(n:75)
L'indice di pulsatilità e di resistenza dell'arteria ovarica, uterina e spirale sarà misurato con l'ecografia doppler nella fase medio-luteinica. (21° giorno)
Verranno misurati l'indice di pulsatilità dell'arteria ovarica, uterina e spirale e l'indice di resistenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La misura dell'esito primario di questo studio è valutare la possibile differenza nell'impedenza dell'arteria ovarica al flusso sanguigno (RI e PI) tra infertilità inspiegabile, infertilità tubarica e gruppo fertile.
Lasso di tempo: 2-3 mesi
2-3 mesi
La misura dell'esito primario di questo studio è valutare la possibile differenza nell'impedenza dell'arteria uterina al flusso sanguigno (RI e PI) tra infertilità inspiegabile, infertilità tubarica e gruppo fertile.
Lasso di tempo: 2-3 mesi
2-3 mesi
La misura dell'esito primario di questo studio è valutare la possibile differenza nell'impedenza dell'arteria spirale al flusso sanguigno (RI e PI) tra infertilità inspiegabile, infertilità tubarica e gruppo fertile.
Lasso di tempo: 2-3 mesi
2-3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali G Zebitay, M.D., Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AGZ1-UN-DOP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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