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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02393235
Une analyse comparative du flux sanguin artériel dans l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et les groupes fertiles
2 juillet 2015 mis à jour par: Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
Une analyse comparative du flux sanguin artériel ovarien, utérin et en spirale dans l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et les groupes fertiles
Les facteurs influant sur le succès du traitement de l'infertilité peuvent être évalués avant et après le transfert d'embryon en deux étapes.
La plupart des patientes arrivent au stade du transfert d'embryons.
Malheureusement, les enquêteurs sont en mesure d'intervenir sur très peu de facteurs qui affecteront la réussite de l'après-transfert.
Tous les facteurs et traitements qui affectent l'implantation sont essentiels à identifier.
Fondamentalement, une vascularisation saine est essentielle pour une implantation réussie.
Les chercheurs tenteront de comprendre la relation entre la résistance vasculaire et le type d'infertilité.
Les enquêteurs examineront si l'effet de la résistance de l'utérus ovarien et de l'artère spirale sur l'infertilité.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Dans cette étude, les chercheurs examineront si les modifications des indices Doppler dans les artères utérines, ovariennes et spiralées peuvent aider à expliquer l'infertilité tubaire ou inexpliquée en tant que méthode de dépistage standard.
Les patients des groupes d'infertilité tubaire inexpliquée ont été traités dans notre clinique de FIV.
Les patients seront invités à l'hôpital selon les critères de l'étude.
Les patientes fertiles seront sélectionnées selon les critères des patientes venues pour le contrôle annuel des frottis.
L'hypothèse de l'étude est que la résistance du doppler ovarien, utérin et de l'artère spiralée sera plus élevée dans les cas d'infertilité tubaire et inexpliquée, par opposition à une faible résistance chez les femmes fertiles. vitesse diastolique finale) / vitesse moyenne dans le temps et indice de résistance ( RI = (vitesse systolique maximale - vitesse diastolique finale) / vitesse systolique maximale ) seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale (21e jour).
Les valeurs mesurées doivent être comparées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
217
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34020
- Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 37 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les femmes ont reçu un traitement contre l'infertilité
La description
Critère d'intégration:
- traitement de l'infertilité infructueux
- taux de prolactine normaux
- niveaux normaux d'hormone de stimulation thyroïdienne
- aucun antécédent de chirurgie ovarienne ou pelvienne
Critère d'exclusion:
- Avoir des maladies systémiques
- recevoir des traitements médicaux qui peuvent influencer la clairance ou l'excrétion des gonadotrophines et des stéroïdes sexuels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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infertilité inexpliquée(n:75)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale.
(21ème jour)
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L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées mesureront
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infertilité tubaire (n : 75)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale.
(21ème jour)
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L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées mesureront
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groupe fertile(n:75)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale.
(21ème jour)
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L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées mesureront
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La principale mesure de résultat de cette étude est d'évaluer la différence possible dans l'impédance de l'artère ovarienne au flux sanguin (IR et IP) entre l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et le groupe fertile.
Délai: 2-3 mois
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2-3 mois
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Le critère de jugement principal de cette étude est d'évaluer la différence possible dans l'impédance de l'artère utérine au flux sanguin (IR et PI) entre l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et le groupe fertile.
Délai: 2-3 mois
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2-3 mois
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Le critère de jugement principal de cette étude est d'évaluer la différence possible dans l'impédance de l'artère spiralée au flux sanguin (IR et PI) entre l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et le groupe fertile.
Délai: 2-3 mois
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2-3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali G Zebitay, M.D., Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2015
Première publication (Estimation)
19 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AGZ1-UN-DOP
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .