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Une analyse comparative du flux sanguin artériel dans l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et les groupes fertiles

Une analyse comparative du flux sanguin artériel ovarien, utérin et en spirale dans l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et les groupes fertiles

Les facteurs influant sur le succès du traitement de l'infertilité peuvent être évalués avant et après le transfert d'embryon en deux étapes. La plupart des patientes arrivent au stade du transfert d'embryons. Malheureusement, les enquêteurs sont en mesure d'intervenir sur très peu de facteurs qui affecteront la réussite de l'après-transfert. Tous les facteurs et traitements qui affectent l'implantation sont essentiels à identifier. Fondamentalement, une vascularisation saine est essentielle pour une implantation réussie. Les chercheurs tenteront de comprendre la relation entre la résistance vasculaire et le type d'infertilité. Les enquêteurs examineront si l'effet de la résistance de l'utérus ovarien et de l'artère spirale sur l'infertilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, les chercheurs examineront si les modifications des indices Doppler dans les artères utérines, ovariennes et spiralées peuvent aider à expliquer l'infertilité tubaire ou inexpliquée en tant que méthode de dépistage standard. Les patients des groupes d'infertilité tubaire inexpliquée ont été traités dans notre clinique de FIV. Les patients seront invités à l'hôpital selon les critères de l'étude. Les patientes fertiles seront sélectionnées selon les critères des patientes venues pour le contrôle annuel des frottis. L'hypothèse de l'étude est que la résistance du doppler ovarien, utérin et de l'artère spiralée sera plus élevée dans les cas d'infertilité tubaire et inexpliquée, par opposition à une faible résistance chez les femmes fertiles. vitesse diastolique finale) / vitesse moyenne dans le temps et indice de résistance ( RI = (vitesse systolique maximale - vitesse diastolique finale) / vitesse systolique maximale ) seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale (21e jour). Les valeurs mesurées doivent être comparées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

217

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34020
        • Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 37 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les femmes ont reçu un traitement contre l'infertilité

La description

Critère d'intégration:

  • traitement de l'infertilité infructueux
  • taux de prolactine normaux
  • niveaux normaux d'hormone de stimulation thyroïdienne
  • aucun antécédent de chirurgie ovarienne ou pelvienne

Critère d'exclusion:

  • Avoir des maladies systémiques
  • recevoir des traitements médicaux qui peuvent influencer la clairance ou l'excrétion des gonadotrophines et des stéroïdes sexuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
infertilité inexpliquée(n:75)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale. (21ème jour)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées mesureront
infertilité tubaire (n : 75)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale. (21ème jour)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées mesureront
groupe fertile(n:75)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées seront mesurés par échographie Doppler au milieu de la phase lutéale. (21ème jour)
L'indice de pulsatilité et l'indice de résistance des artères ovariennes, utérines et spiralées mesureront

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La principale mesure de résultat de cette étude est d'évaluer la différence possible dans l'impédance de l'artère ovarienne au flux sanguin (IR et IP) entre l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et le groupe fertile.
Délai: 2-3 mois
2-3 mois
Le critère de jugement principal de cette étude est d'évaluer la différence possible dans l'impédance de l'artère utérine au flux sanguin (IR et PI) entre l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et le groupe fertile.
Délai: 2-3 mois
2-3 mois
Le critère de jugement principal de cette étude est d'évaluer la différence possible dans l'impédance de l'artère spiralée au flux sanguin (IR et PI) entre l'infertilité inexpliquée, l'infertilité tubaire et le groupe fertile.
Délai: 2-3 mois
2-3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali G Zebitay, M.D., Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2015

Première publication (Estimation)

19 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AGZ1-UN-DOP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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