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Uma análise comparativa do fluxo sanguíneo arterial em infertilidade inexplicável, infertilidade tubária e grupos férteis

Uma análise comparativa do fluxo sanguíneo ovariano, uterino e arterial em espiral em infertilidade inexplicável, infertilidade tubária e grupos férteis

Os fatores que afetam o sucesso do tratamento da infertilidade podem ser avaliados antes e depois da transferência embrionária em duas etapas. A maioria das pacientes atinge o estágio de transferência embrionária. Infelizmente, os investigadores são capazes de intervir muito poucos dos fatores que afetarão o sucesso da pós-transferência. É vital identificar todos os fatores e tratamentos que afetam a implantação. Basicamente, uma vascularização saudável é essencial para uma implantação bem-sucedida. Os investigadores tentarão entender a relação entre a resistência vascular e o tipo de infertilidade. Os investigadores examinarão se o efeito da resistência ovariana uterina e da artéria espiral sobre a infertilidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo, os investigadores examinarão se as alterações dos índices de Doppler nas artérias uterinas, ovarianas e espirais podem ajudar a explicar a infertilidade tubária ou inexplicada como um método de triagem padrão. Pacientes em grupos de infertilidade tubária inexplicável foram tratados em nossa clínica de fertilização in vitro. Os pacientes serão convidados para o hospital de acordo com os critérios do estudo. Os pacientes férteis serão selecionados de acordo com os critérios para pacientes que vieram para o controle anual de baciloscopia. A hipótese do estudo é que a resistência no doppler ovariano, uterino e da artéria espiral será maior nos casos de infertilidade tubária e inexplicada, em oposição à baixa resistência em mulheres férteis. velocidade diastólica final) / velocidade média de tempo e índice de resistência ( IR = (velocidade sistólica de pico - velocidade diastólica final) / velocidade sistólica de pico) serão medidos com ultrassonografia doppler na fase lútea média (21º dia). Os valores medidos devem ser comparados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

217

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34020
        • Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 37 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As mulheres receberam tratamento de infertilidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • tratamento de infertilidade sem sucesso
  • níveis normais de prolactina
  • níveis normais de hormônio de estimulação da tireoide
  • sem histórico de cirurgia ovariana ou pélvica

Critério de exclusão:

  • Ter doenças sistêmicas
  • receber tratamentos médicos que possam influenciar a depuração ou excreção de gonadotrofinas e esteróides sexuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
infertilidade inexplicada (n:75)
O índice de pulsatilidade ovariana, uterina e da artéria espiral e o índice de resistência serão medidos com ultrassonografia doppler na fase lútea média. (21º dia)
O índice de pulsatilidade ovariana, uterina e da artéria espiral e o índice de resistência medirão
infertilidade tubária (n:75)
O índice de pulsatilidade ovariana, uterina e da artéria espiral e o índice de resistência serão medidos com ultrassonografia doppler na fase lútea média. (21º dia)
O índice de pulsatilidade ovariana, uterina e da artéria espiral e o índice de resistência medirão
grupo fértil (n:75)
O índice de pulsatilidade ovariana, uterina e da artéria espiral e o índice de resistência serão medidos com ultrassonografia doppler na fase lútea média. (21º dia)
O índice de pulsatilidade ovariana, uterina e da artéria espiral e o índice de resistência medirão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A principal medida de resultado deste estudo é avaliar a possível diferença na impedância da artéria ovariana para o fluxo sanguíneo (RI e PI) entre infertilidade inexplicável, infertilidade tubária e grupo fértil.
Prazo: 2-3 meses
2-3 meses
A principal medida de resultado deste estudo é avaliar a possível diferença na impedância da artéria uterina ao fluxo sanguíneo (RI e PI) entre infertilidade inexplicada, infertilidade tubária e grupo fértil.
Prazo: 2-3 meses
2-3 meses
A principal medida de resultado deste estudo é avaliar a possível diferença na impedância da artéria espiral para o fluxo sanguíneo (RI e PI) entre infertilidade inexplicável, infertilidade tubária e grupo fértil.
Prazo: 2-3 meses
2-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ali G Zebitay, M.D., Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AGZ1-UN-DOP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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