En sammenlignende analyse af arteriel blodgennemstrømning i uforklarlig infertilitet, tubal infertilitet og fertile grupper
2. juli 2015 opdateret af: Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
En sammenlignende analyse af ovarie-, uterin- og spiralarteriel blodstrøm i uforklarlig infertilitet, tubal infertilitet og fertile grupper
Faktorer, der påvirker succesen med behandlingen af infertilitet, kan evalueres før og efter embryooverførsel i to trin.
De fleste af patienterne når embryooverførselsstadiet.
Desværre er efterforskerne i stand til at gribe ind i meget få af de faktorer, der vil påvirke succesen af efteroverførslen.
Alle faktorer og behandlinger, der påvirker implantationen, er afgørende at identificere.
Grundlæggende er sund vaskulatur afgørende for en vellykket implantation.
Efterforskerne vil forsøge at forstå sammenhængen mellem vaskulær modstand og type infertilitet.
Efterforskerne vil undersøge, om effekten af ovarie-livmoder- og spiralarterieresistens over infertilitet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse vil efterforskerne undersøge, om ændringerne i doppler-indekser i livmoder-, ovarie- og spiralarterierne kan være med til at forklare tubal eller uforklarlig infertilitet som en standard screeningsmetode.
Patienter i uforklarlige tubale infertilitetsgrupper blev behandlet i vores IVF-klinik.
Patienter vil blive inviteret til hospitalet i henhold til undersøgelsens kriterier.
Fertile patienter vil blive udvalgt efter kriterierne for patienter, der er kommet til den årlige udstrygningskontrol.
Studiehypotesen er, at modstanden i ovarie-, uterin- og spiralarterie-doppler vil være højere i tilfælde med tubal og uforklarlig infertilitet i modsætning til lav modstand hos fertile kvinder. slutdiastolisk hastighed) / tidsgennemsnitlig hastighed og modstandsindeks ( RI= (peak systolic velocity - end diastolic velocity) / peak systolic velocity ) vil måle med doppler ultralyd i den midterste luteal fase (21. dag).
Målte værdier skal sammenlignes.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
217
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34020
- Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
22 år til 37 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder modtog infertilitetsbehandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mislykket infertilitetsbehandling
- normale prolaktinniveauer
- normale niveauer af thyreoideastimulerende hormon
- ingen ovarie- eller bækkenoperationshistorie
Ekskluderingskriterier:
- At have systemiske sygdomme
- modtage medicinske behandlinger, som kan påvirke clearance eller udskillelse af gonadotropiner og kønssteroider
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
uforklarlig infertilitet (n:75)
Pulsatilitetsindeks og modstandsindeks for ovarie-, uterus- og spiralarterie vil måles med doppler-ultralyd i den midterste lutealfase.
(Dag 21)
|
Pulsatilitetsindeks og modstandsindeks for ovarie-, livmoder- og spiralarterie vil måle
|
|
tubal infertilitet (n:75)
Pulsatilitetsindeks og modstandsindeks for ovarie-, uterus- og spiralarterie vil måles med doppler-ultralyd i den midterste lutealfase.
(Dag 21)
|
Pulsatilitetsindeks og modstandsindeks for ovarie-, livmoder- og spiralarterie vil måle
|
|
fertil gruppe(n:75)
Pulsatilitetsindeks og modstandsindeks for ovarie-, uterus- og spiralarterie vil måles med doppler-ultralyd i den midterste lutealfase.
(Dag 21)
|
Pulsatilitetsindeks og modstandsindeks for ovarie-, livmoder- og spiralarterie vil måle
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultatmål for denne undersøgelse er at evaluere den mulige forskel i ovariearterieimpedans til blodgennemstrømning (RI og PI) blandt uforklarlig infertilitet, tubal infertilitet og fertil gruppe.
Tidsramme: 2-3 måneder
|
2-3 måneder
|
|
Det primære resultatmål for denne undersøgelse er at evaluere den mulige forskel i uterus arterieimpedans til blodgennemstrømning (RI og PI) blandt uforklaret infertilitet, tubal infertilitet og fertil gruppe.
Tidsramme: 2-3 måneder
|
2-3 måneder
|
|
Det primære resultatmål for denne undersøgelse er at evaluere den mulige forskel i spiralarterieimpedans til blodgennemstrømning (RI og PI) blandt uforklaret infertilitet, tubal infertilitet og fertil gruppe.
Tidsramme: 2-3 måneder
|
2-3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ali G Zebitay, M.D., Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2015
Først opslået (Skøn)
19. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AGZ1-UN-DOP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med doppler ultralyd
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityAfsluttetHypotension | VæskeoverbelastningNepal
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttet
-
Samsun Education and Research HospitalAfsluttetRegional anæstesiKalkun