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不明原因不孕症、输卵管性不孕症和生育组动脉血流的比较分析

不明原因不孕症、输卵管性不孕症和生育组卵巢、子宫和螺旋动脉血流的比较分析

影响不孕症治疗成功的因素可以在胚胎移植前后两个阶段进行评估。 大多数患者达到胚胎移植阶段。 不幸的是,调查人员能够干预的因素很少,这些因素会影响转移后的成功。 确定影响植入的所有因素和治疗至关重要。 基本上,健康的脉管系统对于成功植入至关重要。 研究人员将尝试了解血管阻力与不孕症类型之间的关系。 研究人员将检查卵巢子宫和螺旋动脉阻力是否对不孕症有影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项研究中,研究人员将检查子宫、卵巢和螺旋动脉多普勒指数的改变是否有助于将输卵管或不明原因不孕症作为标准筛查方法进行解释。 不明原因输卵管不孕组的患者在我们的 IVF 诊所接受治疗。 根据研究的标准,患者将被邀请到医院。 可生育患者将根据前来进行年度涂片检查的患者标准进行选择。 研究假设是输卵管和不明原因不孕症患者的卵巢、子宫和螺旋动脉多普勒阻力高于生育妇女的低阻力。卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数(PI =(峰值收缩速度 -舒张末期流速)/时间平均流速和阻力指数(RI=(收缩末期流速-舒张末期流速)/收缩期峰值流速)将在黄体中期(第21天)用多普勒超声测量。 将比较测量值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

217

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34020
        • Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 37年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

妇女接受不孕症治疗

描述

纳入标准:

  • 不孕不育治疗失败
  • 正常催乳素水平
  • 正常促甲状腺激素水平
  • 无卵巢或盆腔手术史

排除标准:

  • 有全身性疾病
  • 接受可能影响促性腺激素和性类固醇清除或排泄的药物治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
不明原因的不孕症(n:75)
卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数和阻力指数将在黄体中期用多普勒超声测量。 (第21天)
卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数和阻力指数将测量
输卵管性不孕症(n:75)
卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数和阻力指数将在黄体中期用多普勒超声测量。 (第21天)
卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数和阻力指数将测量
生育组(人数:75)
卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数和阻力指数将在黄体中期用多普勒超声测量。 (第21天)
卵巢、子宫和螺旋动脉搏动指数和阻力指数将测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
本研究的主要结果指标是评估不明原因不孕症、输卵管性不孕症和生育组之间卵巢动脉血流阻抗(RI 和 PI)可能存在的差异。
大体时间:2-3个月
2-3个月
本研究的主要结果指标是评估不明原因不孕症、输卵管性不孕症和生育组之间子宫动脉血流阻抗(RI 和 PI)可能存在的差异。
大体时间:2-3个月
2-3个月
本研究的主要结果指标是评估不明原因不孕症、输卵管性不孕症和生育组之间螺旋动脉血流阻抗(RI 和 PI)可能存在的差异。
大体时间:2-3个月
2-3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali G Zebitay, M.D.、Suleymaniye Birth And Women's Health Education And Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月18日

首次发布 (估计)

2015年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月2日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AGZ1-UN-DOP

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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