Acute Effect of Exercise on Vascular Function
2019年1月23日 更新者：University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise.
However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses.
The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses.
Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training.
Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
69
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～79年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
General population including men and women 18 to 79 years of age
説明
Inclusion Criteria:
- Men and women 18 to 79 years of age
- Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
- Premenopausal women will be eumenorrheic.
- Able to give consent.
Exclusion Criteria:
- History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
- History of other relevant on-going or recurrent illness
- Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
- Current intake of medications that may affect study results
- Use of tobacco products
- Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
- Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
- Perimenopausal women
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
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Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
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Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
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Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
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Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
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Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in vascular endothelial function
時間枠：Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
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Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography.
Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
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Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in arterial stiffness
時間枠：Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
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Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
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Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2019年1月23日
研究の完了 (実際)
2019年1月23日
試験登録日
最初に提出
2015年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月23日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB201401078
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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