- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02408614
Acute Effect of Exercise on Vascular Function
23 de enero de 2019 actualizado por: University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise.
However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses.
The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses.
Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training.
Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
69
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
General population including men and women 18 to 79 years of age
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men and women 18 to 79 years of age
- Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
- Premenopausal women will be eumenorrheic.
- Able to give consent.
Exclusion Criteria:
- History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
- History of other relevant on-going or recurrent illness
- Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
- Current intake of medications that may affect study results
- Use of tobacco products
- Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
- Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
- Perimenopausal women
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
|
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
|
|
Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
|
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
|
|
Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
|
Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in vascular endothelial function
Periodo de tiempo: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography.
Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
|
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in arterial stiffness
Periodo de tiempo: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
|
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
23 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
23 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB201401078
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