Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acute Effect of Exercise on Vascular Function

keskiviikko 23. tammikuuta 2019 päivittänyt: University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise. However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses. The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses. Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training. Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

General population including men and women 18 to 79 years of age

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men and women 18 to 79 years of age
  • Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
  • Premenopausal women will be eumenorrheic.
  • Able to give consent.

Exclusion Criteria:

  • History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
  • History of other relevant on-going or recurrent illness
  • Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
  • Current intake of medications that may affect study results
  • Use of tobacco products
  • Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
  • Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
  • Perimenopausal women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
Laite: Juoksumatto
Muut: Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
Laite: Juoksumatto
Muut: Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
Laite: Juoksumatto
Muut: Interval Training
Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in vascular endothelial function
Aikaikkuna: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography. Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in arterial stiffness
Aikaikkuna: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB201401078

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa