- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02408614
Acute Effect of Exercise on Vascular Function
23 de janeiro de 2019 atualizado por: University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise.
However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses.
The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses.
Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training.
Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
69
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
General population including men and women 18 to 79 years of age
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men and women 18 to 79 years of age
- Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
- Premenopausal women will be eumenorrheic.
- Able to give consent.
Exclusion Criteria:
- History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
- History of other relevant on-going or recurrent illness
- Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
- Current intake of medications that may affect study results
- Use of tobacco products
- Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
- Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
- Perimenopausal women
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
|
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
|
Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
|
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
|
Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
|
Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in vascular endothelial function
Prazo: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography.
Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
|
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in arterial stiffness
Prazo: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
|
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2015
Conclusão Primária (Real)
23 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
23 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de abril de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB201401078
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