Acute Effect of Exercise on Vascular Function
23 stycznia 2019 zaktualizowane przez: University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise.
However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses.
The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses.
Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training.
Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
69
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
- Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
General population including men and women 18 to 79 years of age
Opis
Inclusion Criteria:
- Men and women 18 to 79 years of age
- Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
- Premenopausal women will be eumenorrheic.
- Able to give consent.
Exclusion Criteria:
- History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
- History of other relevant on-going or recurrent illness
- Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
- Current intake of medications that may affect study results
- Use of tobacco products
- Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
- Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
- Perimenopausal women
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
|
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
|
|
Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
|
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
|
|
Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
|
Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in vascular endothelial function
Ramy czasowe: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography.
Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
|
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in arterial stiffness
Ramy czasowe: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
|
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 stycznia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB201401078
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Bieżnia
-
Assaf-Harofeh Medical CenterBen-Gurion University of the NegevNieznanyPorażenie mózgowe (CP)Izrael