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Acute Effect of Exercise on Vascular Function

2019年1月23日 更新者:University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.

研究概览

详细说明

The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise. However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses. The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses. Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training. Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

69

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 79年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

General population including men and women 18 to 79 years of age

描述

Inclusion Criteria:

  • Men and women 18 to 79 years of age
  • Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
  • Premenopausal women will be eumenorrheic.
  • Able to give consent.

Exclusion Criteria:

  • History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
  • History of other relevant on-going or recurrent illness
  • Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
  • Current intake of medications that may affect study results
  • Use of tobacco products
  • Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
  • Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
  • Perimenopausal women

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in vascular endothelial function
大体时间:Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography. Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Change in arterial stiffness
大体时间:Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月23日

研究完成 (实际的)

2019年1月23日

研究注册日期

首次提交

2015年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月2日

首次发布 (估计)

2015年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月23日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB201401078

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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