Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Acute Effect of Exercise on Vascular Function

23. januar 2019 oppdatert av: University of Florida
The study objectives are the following: 1) To examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) To examine the influence of age and gender on these responses.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The type, intensity and duration of exercise, fitness state, and timing of measurements have been reported to influence the acute vascular responses to exercise. However, little is known regarding the influence of interval training, aging and gender on these responses. The objectives of this study are: 1) to examine the acute vascular responses to continuous low- and moderate-intensity exercise and interval training; and 2) to examine the influence of age and gender on these responses. Subjects will perform the following 3 types of treadmill exercise in a random order: 1) slow-pace walking; 2) moderate-pace walking; and 3) interval training. Flow mediated dilation using high resolution ultrasonography and arterial stiffness using applanation tonometry will be measured before, immediately after and 1-hour after each acute bout of exercise.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

69

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
        • Integrative Cardiovascular Physiology Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

General population including men and women 18 to 79 years of age

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and women 18 to 79 years of age
  • Women will be premenopausal or postmenopausal (either natural or surgical) defined as a cessation of menses for at least 2 years.
  • Premenopausal women will be eumenorrheic.
  • Able to give consent.

Exclusion Criteria:

  • History of hepatic disease or infection with hepatitis B, C or HIV
  • History of other relevant on-going or recurrent illness
  • Recent (within 3 months) or recurrent hospitalizations
  • Current intake of medications that may affect study results
  • Use of tobacco products
  • Premenopausal women taking oral contraceptives and postmenopausal women taking hormone replacement therapy.
  • Pregnancy (positive urine pregnancy test) or lactation
  • Perimenopausal women

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at slow pace.
Enhet: Tredemølle
Annen: Slow-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a slow-pace.
Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking at a moderate pace.
Enhet: Tredemølle
Annen: Moderate-paced walking
Subjects will complete 47 minutes of walking on a treadmill at a moderate pace.
Interval training
Subjects will complete 40 minutes of walking alternating between a moderate and fast pace.
Enhet: Tredemølle
Annen: Interval Training
Subjects will complete 40 minutes of walking on the treadmill alternating between a moderate and a fast pace.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in vascular endothelial function
Tidsramme: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
Brachial artery endothelium-dependent flow-mediated dilation to reactive hyperemia will be measured using high resolution ultrasonography. Brachial artery diameter and blood velocity will be measured before and after occluding the forearm for 5 minutes by inflating a cuff to 250 mmHg.
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in arterial stiffness
Tidsramme: Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise
Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity and augmentation index) will be measured using applanation tonometry.
Baseline, 15 minutes after exercise and 1 hour after exercise

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

23. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

23. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB201401078

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tredemølle

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere