EEG@HOME (プロジェクトのフェーズ 3b、インタビュー)
2017年11月27日 更新者：Neurologie、University Hospital, Ghent
このプロジェクトの目標は、脳波キャップ (最小. 高品質の EEG 信号を記録するための機能的および技術的要求を見失うことなく、快適さと審美性に関するユーザーの期待に応えるユーザーフレンドリーなアクティブドライ電極を備えています。 目的は、脳波キャップを使用して臨床神経障害を調査することです (例: てんかん）。 EEG-cap は自宅でも使用できるため、一部の患者は EMU での入院を回避でき、検査できる患者数が増加しています。
本プロジェクトのフェーズ 3 は、フェーズ 3a とフェーズ 3b に分けられます。
プロジェクトのフェーズ 3b では、てんかん患者とその家族が、開発中のさまざまな EEG-cap モデルについてインタビューを受けます。 このインタビューには約 1 時間かかると予想されます。
最低4名から最大20名のてんかん患者とその家族にインタビューを行います。
インタビューの結果は、デザイン会社pilipili nvによって分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- University Hospital Ghent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- てんかん患者
除外基準:
- 脳波未経験
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インタビュー
開発中のさまざまな EEG-cap モデルに関する意見について、てんかん患者とその家族のインタビュー。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ユーザーの声（アンケート）
時間枠：1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月27日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プロトタイプEEG-capについてのインタビューの臨床試験
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)募集