肩甲骨ジスキネジーの被験者における機能障害の予測
2015年10月22日 更新者：National Taiwan University Hospital
肩甲骨ジスキネジー症の被験者における機能障害の予測: 肩の緊張、肩の前傾姿勢、関節可動域、肩甲骨の運動学および関連する筋肉活動
背景: 肩甲骨ジスキネジースのパターンには、独自の肩甲骨の運動学と関連する筋肉の活性化があります。 肩甲骨ジスキネジーの特徴は、機能障害に関連している可能性があります。 研究者らは、肩甲骨ジスキネジーの固有のパターンごとに、肩機能のレベルと主要な機能障害の項目が異なるかどうかを調査しました。 肩甲骨ジスキネジーのさまざまなパターンにおける肩の機能不全に関連する要因が特定されました。
方法: 片側の肩の痛みを伴う参加者は、単一のジスキネジー パターン (下角隆起、パターン I; 内側境界隆起、パターン II) または混合ジスキネジー パターン (パターン I + II) を持つとして分類されました。 肩機能のフレキシレベル スケール (FLEX-SF スコア)、肩の可動域、肩の前部/後部の緊張度、および小胸筋指数を用いた臨床測定値を記録しました。 これらの臨床測定値、3D 肩甲骨の運動学 (電磁ベースの運動分析)、および関連する筋肉の活性化 (僧帽筋および前鋸筋の上部、中部、および下部の筋電図検査) は、機能障害との関連性について分析されました。 .
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
肩甲骨ジスキネジー患者における機能関連因子。
51 名の参加者 (男性 40 名、女性 11 名、平均年齢 = 22.5±2.4 歳)
年;平均身長 = 171.4 ± 8.0 cm;平均体重 = 64.9 ± 10.5 kg) が募集されました。
説明
包含基準:
- 被験者は 18 歳から 50 歳までで、肩関節運動を行っている間、肩甲上腕骨、肩甲胸部、胸鎖、および肩鎖関節領域を含む肩複合体の周りに片側の肩の痛みがありました。
除外基準:
- 過去 1 年以内に肩の脱臼、骨折、または肩の手術の病歴がある場合、または過去 1 か月以内に首または上肢に直接接触した損傷の病歴がある場合、被験者は除外されました。 試験手順全体で神経学的障害または痛みを示した被験者 (VAS > 3) も除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩機能アンケート
時間枠：一年
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参加者の肩機能は、肩機能のフレクシレベル スケール (FLEX-SF スコア) で評価されました。
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一年
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肩の可動域、角度の範囲
時間枠：一年
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参加者の肩の可動域は、ゴニオメーターを使用して理学療法士が評価しました
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一年
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小胸筋指数 (PMI)
時間枠：一年
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烏口突起の下内側側面と胸骨の第 4 肋骨の尾端との間の長さは、理学療法士がメーターを使用して測定し、次にパラメーターを参加者の身長で割って PMI を計算しました。
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月22日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月22日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。