Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av funktionshinder hos personer med skulderbladsdyskines

22 oktober 2015 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Förutsägelse av funktionshinder hos personer med skulderbladsdyskines: axeltäthet, framåtriktad axelhållning, ledomfång, skulderbladskinematik och associerad muskelaktivitet

Bakgrund: Mönster av skulderbladsdyskines har unik skulderbladskinematik och tillhörande muskelaktivering. Egenskaperna för skulderbladsdyskines kan vara förknippade med funktionshinder. Utredarna undersökte om nivån på axelfunktion och primär dysfunktion var olika i varje unikt mönster av skulderbladsdyskines. Faktorerna associerade med axeldysfunktion i olika mönster av skulderbladsdyskines identifierades.

Metoder: Deltagare med unilateral axelsmärta klassificerades som att ha ett enskilt dyskinesmönster (inferior vinkelprominens, mönster I; medial gränsprominens, mönster II) eller ett blandat dyskinesmönster (mönster I+II). Kliniska mätningar med Flexilevel Scale of Shoulder Function (FLEX-SF-poäng), axelns rörelseomfång, anterior/posterior axeltäthet och pectoralis minor index registrerades. Dessa kliniska mätningar, 3-D scapular kinematik (elektromagnetisk baserad rörelseanalys) och tillhörande muskelaktivering (elektromyografi på övre, mellersta och nedre delarna av trapezius och serratus anterior muskler) under armhöjning analyserades för samband med funktionshinder .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Funktionsrelaterade faktorer hos patienter med skulderbladsdyskines. Femtioen deltagare (40 män; 11 kvinnor; medelålder = 22,5±2,4 år; medelhöjd=171,4 ± 8,0 cm; medelvikt = 64,9 ± 10,5 kg) rekryterades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonerna var från 18 till 50 år gamla och hade unilateral axelsmärta runt axelkomplexet, inklusive de glenohumerala, scapulothoracala, sternoclavikulära och acromioclavicular regionerna, medan de utförde axelrörelser.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner exkluderades om de hade en historia av axelluxation, fraktur eller axeloperation under det senaste året, eller en historia av direktkontaktskada på halsen eller övre extremiteterna under den senaste 1 månaden. Försökspersoner som hade neurologiska störningar eller visade smärta (VAS>3) under de övergripande testprocedurerna exkluderades också.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelfunktionsfrågeformulär
Tidsram: ett år
Deltagarnas axelfunktion bedömdes med Flexilevel Scale of Shoulder Function (FLEX-SF-poäng)
ett år
Rörelseomfång på axeln, intervall i grader
Tidsram: ett år
Deltagarnas rörelseomfång bedömdes av en fysioterapeut som använde goniometer för att mäta
ett år
Pectoralis Minor Index (PMI)
Tidsram: ett år
Längden mellan den inferomediala aspekten av coracoid-processen och stjärtkanten av det fjärde revbenet vid bröstbenet mättes av en sjukgymnast med hjälp av en meter, och sedan dividerades parametern med deltagarnas längd för att beräkna PMI
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2015

Första postat (UPPSKATTA)

26 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201112035RIB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera