Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjon av funksjonshemming hos personer med skulderbladsdyskinesi

22. oktober 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Forutsigelse av funksjonshemming hos personer med skulderbladsdyskinesi: Skulderstramhet, fremadrettet skulderstilling, bevegelsesområde for ledd, kinematikk i skulderblad og tilhørende muskelaktivitet

Bakgrunn: Mønstre av skulderbladsdyskinesi har unik skulderbladskinematikk og tilhørende muskelaktivering. Egenskapene ved skulderbladsdyskinesi kan være assosiert med funksjonshemming. Etterforskerne undersøkte om nivået av skulderfunksjon og primær dysfunksjon var forskjellig i hvert unike mønster av skulderbladsdyskinesi. Faktorene assosiert med skulderdysfunksjon i ulike mønstre av skulderbladsdyskinesi ble identifisert.

Metoder: Deltakere med unilaterale skuldersmerter ble klassifisert som å ha et enkelt dyskinesemønster (inferior vinkelprominens, mønster I; medial grenseprominens, mønster II) eller et blandet dyskinesemønster (mønster I+II). Kliniske målinger med Flexilevel Scale of Shoulder Function (FLEX-SF-score), skulderbevegelse, fremre/bakre skulderstramhet og pectoralis minor-indeks ble registrert. Disse kliniske målingene, 3-D skulderbladskinematikk (elektromagnetisk-basert bevegelsesanalyse) og tilhørende muskelaktivering (elektromyografi på øvre, midtre og nedre deler av trapezius og serratus anterior muskler) under armheving ble analysert for assosiasjoner med funksjonshemming. .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Funksjonsrelaterte faktorer hos pasienter med skulderbladsdyskinesi. 51 deltakere (40 menn; 11 kvinner; gjennomsnittsalder = 22,5±2,4 år; gjennomsnittlig høyde = 171,4 ± 8,0 cm; gjennomsnittlig vekt = 64,9 ± 10,5 kg) ble rekruttert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene var fra 18 til 50 år og hadde unilaterale skuldersmerter rundt skulderkomplekset, inkludert glenohumerale, scapulothoracale, sternoclavicular og acromioklavikulære regioner, mens de utførte skulderbevegelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ble ekskludert hvis de hadde en historie med skulderluksasjon, fraktur eller skulderkirurgi i løpet av det siste året, eller en historie med direkte kontaktskade på nakken eller øvre ekstremiteter i løpet av den siste måneden. Forsøkspersoner som hadde nevrologiske lidelser eller viste smerte (VAS>3) under de generelle testprosedyrene ble også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderfunksjonsspørreskjema
Tidsramme: ett år
Skulderfunksjonen til deltakerne ble vurdert med Flexilevel Scale of Shoulder Function (FLEX-SF-score)
ett år
Bevegelsesområde på skulder, rekkevidde i grader
Tidsramme: ett år
Skulderbevegelsen til deltakerne ble vurdert av en fysioterapeut som brukte goniometer for å måle
ett år
Pectoralis Minor Index (PMI)
Tidsramme: ett år
Lengden mellom det inferomediale aspektet av coracoid-prosessen og kaudalkanten av det fjerde ribben ved brystbenet ble målt av en fysioterapeut ved hjelp av en meter, og deretter ble parameteren delt på deltakernes høyde for å beregne PMI
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

26. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201112035RIB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Scapular dyskinesis

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere