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Predicción de discapacidad funcional en sujetos con discinesia escapular

22 de octubre de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Predicción de discapacidad funcional en sujetos con discinesia escapular: rigidez del hombro, postura del hombro hacia adelante, rango de movimiento articular, cinemática escapular y actividad muscular asociada

Antecedentes: Los patrones de discinesia escapular tienen cinemática escapular única y activación muscular asociada. Las características de la discinesia escapular pueden estar asociadas con discapacidad funcional. Los investigadores investigaron si el nivel de función del hombro y los ítems de disfunción primaria eran diferentes en cada patrón único de discinesia escapular. Se identificaron los factores asociados a la disfunción del hombro en diferentes patrones de discinesia escapular.

Métodos: Los participantes con dolor de hombro unilateral se clasificaron con un patrón de discinesia única (prominencia del ángulo inferior, patrón I; prominencia del borde medial, patrón II) o un patrón de discinesia mixta (patrones I+II). Se registraron las mediciones clínicas con la escala Flexilevel de la función del hombro (puntaje FLEX-SF), el rango de movimiento del hombro, la tensión del hombro anterior/posterior y el índice pectoral menor. Estas mediciones clínicas, la cinemática escapular tridimensional (análisis de movimiento electromagnético) y la activación muscular asociada (electromiografía en las partes superior, media e inferior de los músculos trapecio y serrato anterior) durante la elevación del brazo se analizaron en busca de asociaciones con discapacidad funcional. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Factores relacionados con la función en pacientes con discinesia escapular. Cincuenta y un participantes (40 hombres; 11 mujeres; edad media= 22,5±2,4 años; altura media=171,4 ± 8,0 cm; peso medio = 64,9 ± 10,5 kg).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos tenían entre 18 y 50 años y tenían dolor de hombro unilateral alrededor del complejo del hombro, incluidas las regiones glenohumeral, escapulotorácica, esternoclavicular y acromioclavicular, mientras realizaban el movimiento del hombro.

Criterio de exclusión:

  • Los sujetos fueron excluidos si tenían antecedentes de luxación de hombro, fractura o cirugía de hombro en el último año, o antecedentes de lesión por contacto directo en el cuello o las extremidades superiores en el último mes. También se excluyeron los sujetos que tenían trastornos neurológicos o dolor demostrado (EVA> 3) durante los procedimientos generales de prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de función del hombro
Periodo de tiempo: un año
La función del hombro de los participantes se evaluó con la Escala Flexilevel de función del hombro (puntuación FLEX-SF)
un año
Rango de movimiento en el hombro, rango en grados
Periodo de tiempo: un año
Un fisioterapeuta evaluó el rango de movimiento del hombro de los participantes usando un goniómetro para medir
un año
Índice pectoral menor (PMI)
Periodo de tiempo: un año
Un fisioterapeuta midió la longitud entre la cara inferomedial de la apófisis coracoides y el borde caudal de la cuarta costilla en el esternón con un medidor, y luego el parámetro se dividió por la altura de los participantes para calcular el PMI.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201112035RIB

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