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Identification of Patients at Risk of Chronic Back Pain Using Questionnaires (chron_pain)

2019年12月6日 更新者:Swiss Paraplegic Centre Nottwil
Patients with acute back pain (<6 weeks) presenting at their general practitioner will be enrolled. Patients fulfilling all inclusion criteria and showing no exclusion criteria will fill out the Heidelberg short questionnaire (HKF-R10) and the Keele STarT Back Screening Tool. These two questionnaires categorize back pain patients into individuals at risk of chronic back pain and those not at risk. Furthermore, data concerning pain location, severity, duration and impairment will be collected. Study participants will receive standard care treatment prescribed by their general practitioner. Six months later, study participants will receive a questionnaire in order to collect data concerning their present pain situation. Patients with relevant impairment in their activities of daily living as a result of back pain will be categorized as individuals with chronic back pain. Categorization at six months will be compared with the categorization at presentation.

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • LU
      • Nottwil、LU、スイス、6207
        • Swiss Paraplegic Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patients with acute back pain presenting at the general pratcioner

説明

Inclusion Criteria:

  • acute (<6 weeks) back pain
  • >20 und <60 years of age
  • good oral and written knowledge of German language

Exclusion Criteria:

  • any treatment for back pain within the last 6 months
  • Cauda equina
  • tumor
  • generalized pain
  • severe systemic illness
  • substance abuse
  • pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
acute back pain

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
risk of chronic back pain determined by Heidelberger short questionnaire score
時間枠:at enrolment
at enrolment
risk of chronic back pain determined by Keele questionnaire
時間枠:at enrolment
at enrolment

二次結果の測定

結果測定
時間枠
numeric rating scale average pain intensity
時間枠:at enrolment, at 6 months
at enrolment, at 6 months
numeric rating scale minimal pain intensity
時間枠:at enrolment, at 6 months
at enrolment, at 6 months
numeric rating scale pain related sleep-loss
時間枠:at enrolment, at 6 months
at enrolment, at 6 months
clothepin-algometry (numeric rating scale)
時間枠:at enrolment
at enrolment
working days missed
時間枠:at enrolment, at 6 months
at enrolment, at 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2019年10月14日

研究の完了 (実際)

2019年10月14日

試験登録日

最初に提出

2015年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月6日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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