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Flux Measurement and Outcome in Major Abdominal Surgery (FLUX)

2021年2月4日 更新者:Technische Universität Dresden

Tissue perfusion is a critical factor for tissue regeneration and healing of anastomoses. Compromised microperfusion in the area where the anastomosis is sited likely contributes to leaks, but until now there has not been an easy and reliable technique to intraoperatively evaluate microperfusion.

Objectives: To assess the association of intraoperative flux measurement with postoperative outcome of patients undergoing major abdominal surgery.

Trial design: Prospective observational study. Flux measurement will be carried out using the moorVMS-LDF DUAL CHANNEL Laser Doppler Blood Flow system. The flux probe will be applied on the respective organs (i.e. esophagus, stomach, liver, pancreas, colon, rectum) and measurements will be documented after a stable signal has been obtained.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Surgical resection is the primary therapy for a variety of benign and malignant diseases of the gastrointestinal tract. Advances in the perioperative care surgical technique and imaging modalities have significantly improved the outcome of patients with major abdominal resections within the past three decades. However, the incidence of postoperative complications after major abdominal resections remains high with morbidity rates of 30-60% despite a gradual decrease in perioperative mortality over time. Persistently high morbidity rates may in part be explained by broadened indications with surgery in patients having relevant comorbidities and/or advanced disease requiring extended resections. The reduction of perioperative morbidity is of high relevance for the patients, as complications are associated with poor oncological and functional long-term outcome and delay of further therapy. In addition, complications present a major cause of costs for the health care system.

Tissue perfusion is a critical factor for tissue regeneration and healing of anastomoses. Compromised microperfusion in the area where the anastomosis is sited likely contributes to leaks, but until now there has not been an easy and reliable technique to intraoperatively evaluate microperfusion.

During the post-operative period, inadequate wound perfusion and impairment of systemic or local oxygenation represent the main predisposing factors for anastomotic leakage. This is the case for the gastric conduit as well as for colonic/rectal anstomoses.

For example, the performance of gastroplasty has been shown to be associated with impairment in the microcirculatory blood flow in the proximal end of the gastric tube, despite the absence of significant impairment in systemic haemodynamic status.

These microcirculatory impairments promote the occurrence of oesophageal anastomotic leakage, which represents a potentially life-threatening complication related to the disastrous consequences of the leakage of gastrointestinal contents, with mediastinitis, septic shock, acute respiratory distress syndrome and death.

Similar results have been shown for colorectal anastomoses. So, a good microcirculatory blood flow around the anastomosis could indicate an optimal condition for anastomotic healing. Or the other way around, a bad microcirculatory blood flow could lead the surgeon to rethink the planned anastomosis.

Objectives: To assess the association of intraoperative flux measurement with postoperative outcome of patients undergoing major abdominal surgery.

Trial design: Prospective observational study. Flux measurement will be carried out using the moorVMS-LDF DUAL CHANNEL Laser Doppler Blood Flow system. The flux probe will be applied on the respective organs (i.e. esophagus, stomach, liver, pancreas, colon, rectum) and measurements will be documented after a stable signal has been obtained.

Laser Doppler measurement allows realtime and continuous monitoring suitable for the investigation of the gastrointestinal microcirculation. Light generated by a laser diode penetrates the tissue, where it is reflected by circulating blood cells. This reflected light is returned via an optical fibre to a photodetector and transformed into an electrical signal, which is proportional to the number of blood cells moving in the measured volume multiplied by the mean velocity of the cells, and is referred to as the blood flux expressed as perfusion units (PU).

Each measurement represents the mean value (PU) of a stable perfusion over a 1-min period without motion artefacts.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

137

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saxony
      • Dresden、Saxony、ドイツ、01307
        • Department of Visceral, Thoracic and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, TU Dresden, Germany

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients undergoing major abdominal surgery of liver, stomach, colon/rectum, esophagus, pancreas

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for elective major abdominal surgery including

    • Liver resection
    • Esophageal resection
    • Gastric resection
    • Colon/rectal resection
    • Pancreatic resection

Exclusion Criteria:

  • Expected lack of compliance
  • Impaired mental state or language problems

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Esophagus
Measuring of tissue perfusion of the esophagus
Liver
Measuring of tissue perfusion of the liver
Stomach
Measuring of tissue perfusion of the stomach
Pancreas
Measuring of tissue perfusion of the pancreas
Colon
Measuring of tissue perfusion of the colon

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Perioperative morbidity
時間枠:90 days after resection
90 days after resection

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christoph Reißfelder, MD、Department of Visceral, Thoracic and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, TU Dresden, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月18日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月20日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月4日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • VTG-04

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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