Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Flux Measurement and Outcome in Major Abdominal Surgery (FLUX)

4 февраля 2021 г. обновлено: Technische Universität Dresden

Tissue perfusion is a critical factor for tissue regeneration and healing of anastomoses. Compromised microperfusion in the area where the anastomosis is sited likely contributes to leaks, but until now there has not been an easy and reliable technique to intraoperatively evaluate microperfusion.

Objectives: To assess the association of intraoperative flux measurement with postoperative outcome of patients undergoing major abdominal surgery.

Trial design: Prospective observational study. Flux measurement will be carried out using the moorVMS-LDF DUAL CHANNEL Laser Doppler Blood Flow system. The flux probe will be applied on the respective organs (i.e. esophagus, stomach, liver, pancreas, colon, rectum) and measurements will be documented after a stable signal has been obtained.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Surgical resection is the primary therapy for a variety of benign and malignant diseases of the gastrointestinal tract. Advances in the perioperative care surgical technique and imaging modalities have significantly improved the outcome of patients with major abdominal resections within the past three decades. However, the incidence of postoperative complications after major abdominal resections remains high with morbidity rates of 30-60% despite a gradual decrease in perioperative mortality over time. Persistently high morbidity rates may in part be explained by broadened indications with surgery in patients having relevant comorbidities and/or advanced disease requiring extended resections. The reduction of perioperative morbidity is of high relevance for the patients, as complications are associated with poor oncological and functional long-term outcome and delay of further therapy. In addition, complications present a major cause of costs for the health care system.

Tissue perfusion is a critical factor for tissue regeneration and healing of anastomoses. Compromised microperfusion in the area where the anastomosis is sited likely contributes to leaks, but until now there has not been an easy and reliable technique to intraoperatively evaluate microperfusion.

During the post-operative period, inadequate wound perfusion and impairment of systemic or local oxygenation represent the main predisposing factors for anastomotic leakage. This is the case for the gastric conduit as well as for colonic/rectal anstomoses.

For example, the performance of gastroplasty has been shown to be associated with impairment in the microcirculatory blood flow in the proximal end of the gastric tube, despite the absence of significant impairment in systemic haemodynamic status.

These microcirculatory impairments promote the occurrence of oesophageal anastomotic leakage, which represents a potentially life-threatening complication related to the disastrous consequences of the leakage of gastrointestinal contents, with mediastinitis, septic shock, acute respiratory distress syndrome and death.

Similar results have been shown for colorectal anastomoses. So, a good microcirculatory blood flow around the anastomosis could indicate an optimal condition for anastomotic healing. Or the other way around, a bad microcirculatory blood flow could lead the surgeon to rethink the planned anastomosis.

Objectives: To assess the association of intraoperative flux measurement with postoperative outcome of patients undergoing major abdominal surgery.

Trial design: Prospective observational study. Flux measurement will be carried out using the moorVMS-LDF DUAL CHANNEL Laser Doppler Blood Flow system. The flux probe will be applied on the respective organs (i.e. esophagus, stomach, liver, pancreas, colon, rectum) and measurements will be documented after a stable signal has been obtained.

Laser Doppler measurement allows realtime and continuous monitoring suitable for the investigation of the gastrointestinal microcirculation. Light generated by a laser diode penetrates the tissue, where it is reflected by circulating blood cells. This reflected light is returned via an optical fibre to a photodetector and transformed into an electrical signal, which is proportional to the number of blood cells moving in the measured volume multiplied by the mean velocity of the cells, and is referred to as the blood flux expressed as perfusion units (PU).

Each measurement represents the mean value (PU) of a stable perfusion over a 1-min period without motion artefacts.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

137

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Германия, 01307
        • Department of Visceral, Thoracic and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, TU Dresden, Germany

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients undergoing major abdominal surgery of liver, stomach, colon/rectum, esophagus, pancreas

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for elective major abdominal surgery including

    • Liver resection
    • Esophageal resection
    • Gastric resection
    • Colon/rectal resection
    • Pancreatic resection

Exclusion Criteria:

  • Expected lack of compliance
  • Impaired mental state or language problems

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Esophagus
Measuring of tissue perfusion of the esophagus
Liver
Measuring of tissue perfusion of the liver
Stomach
Measuring of tissue perfusion of the stomach
Pancreas
Measuring of tissue perfusion of the pancreas
Colon
Measuring of tissue perfusion of the colon

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Perioperative morbidity
Временное ограничение: 90 days after resection
90 days after resection

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christoph Reißfelder, MD, Department of Visceral, Thoracic and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, TU Dresden, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • VTG-04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться