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歯周治療前後のビスファチンレベル (VL)

2015年11月24日 更新者:ÇİĞDEM COŞKUN TÜRER、Bulent Ecevit University

非外科的歯周治療前後の歯周病における歯肉溝液および血清ビスファチンレベル

この研究の目的は、歯周病と健康のさまざまな段階におけるビスファチンレベルを評価することであり、さらに歯肉溝液(GCF)および血清中のビスファチンレベルに対する非外科的歯周治療の効果を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

合計 45 人の患者が、臨床検査と X 線検査に基づいて 3 つのグループに分けられました。 グループ 1 慢性歯周炎 (n: 15)、グループ 2 プラーク誘発性歯肉炎 (n: 15)、およびグループ 3 歯周の健康 (n: 15)。 GCF および血清サンプルを治療前および治療の 1、3、6 か月後に収集し、酵素結合免疫吸着アッセイ キットを使用してアッセイしました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者計45名

説明

グループ 1 の包含基準:

  • GI>1、PPD≧5mm、CAL≧5mmで、X線検査で歯槽骨損失を伴う。
  • 全身的に健康な患者

グループ 2 の包含基準:

  • 歯槽骨や付着物の喪失がない
  • 赤み、浮腫、BOP レベルの上昇などの炎症の兆候、
  • GI≧2、PPD≦3mm、CAL≦3mm。
  • 全身的に健康な患者

グループ 3 の包含基準:

  • 骨やアタッチメントの損失がなく、
  • GI=0、PPD≦3mm、CAL≦3mm
  • 全身的に健康な患者

すべてのグループの除外基準:

  • 進行性歯周炎、
  • 口腔病理、
  • その他の全身疾患を患っている患者、
  • 妊婦さんや授乳期の方、
  • 喫煙習慣があり、薬を服用している患者さん
  • 過去6か月以内に歯周治療を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
歯周を健康に
非外科的歯周療法は、歯肉炎や歯周炎の主な病因である微生物バイオフィルムを最小限に抑えるか除去するための機械的アプローチと化学療法的アプローチの両方を含む抗感染症療法です。
グループ2
歯肉炎、非外科的歯周治療
非外科的歯周療法は、歯肉炎や歯周炎の主な病因である微生物バイオフィルムを最小限に抑えるか除去するための機械的アプローチと化学療法的アプローチの両方を含む抗感染症療法です。
グループ3
慢性歯周炎、非外科的歯周治療
非外科的歯周療法は、歯肉炎や歯周炎の主な病因である微生物バイオフィルムを最小限に抑えるか除去するための機械的アプローチと化学療法的アプローチの両方を含む抗感染症療法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ビスファチンレベル:歯周治療後の血清とGCFの両方の変化
時間枠:ベースライン、1、3、6 か月
ベースライン、1、3、6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:ÇİĞDEM COŞKUN TÜRER, Ph.D、BULENT ECEVIT UNIVERSITY FACULTY OF DENTISTRY DEPARTMENT OF PERIODONTOLOGY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月24日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VLandPT

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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