米国緑内障協会 (AGS) の第 2 回房水シャント インプラント vs. 経強膜シクロ光凝固治療研究 (ASSISTS) (ASSISTS)
2021年10月26日 更新者：Robert Feldman
AGS Second Aqueous Shunt Implant vs. Transscleral Cyclophotocoagulation 治療研究
経強膜ダイオードレーザーシクロ光凝固術への2回目の房水シャントを受ける単一の既存の房水チューブシャントインプラントを有する制御されていない緑内障の被験者の転帰。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
これは、短期 (1 年)、中期 (3 年)、および長期 (5 年) の 2 回目の房水シャント (SAS) を受ける参加者の失敗の累積発生率と、参加者の失敗の累積発生率を比較する研究です。単一の既存の房水チューブシャント手順で制御されていない緑内障の眼に対して経強膜ダイオードレーザー毛様体光凝固術（TLC）を受ける参加者の失敗の累積発生率に対して2回目の房水シャント（SAS）を受ける人。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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La Jolla、California、アメリカ、92093
- University of California San Diego - Shiley Eye Institute
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Los Angeles、California、アメリカ、90033
- University of Southern California
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33136
- Bascom Palmer Eye Institute - Miami
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Palm Beach Gardens、Florida、アメリカ、33418
- Bascom Palmer Eye Institute
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University - Feinberg School of Medicine
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Kansas
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Overland Park、Kansas、アメリカ、66213
- Stiles Eyecare Excellence and Glaucoma Institute
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts Eye and Ear Infirmary
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02111
- New England Eye Center - Tufts Medical Center
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Missouri
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Chesterfield、Missouri、アメリカ、63017
- Glaucoma Consultants of St. Louis
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New Jersey
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Newark、New Jersey、アメリカ、07103
- Rutgers; New Jersey Medical School; IOVS
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Rochelle Park、New Jersey、アメリカ、07062
- Glaucoma Institute of Northern NJ, LLC
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai
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New York、New York、アメリカ、10032
- Edward Harkness Eye Institute / Columbia University Medical Center
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27517
- UNC Kittner Eye Center
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97210
- Devers Eye Institute/Legacy Health
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Wills Eye Hospital
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- UPMC Eye Center
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- Vanderbilt Eye Institute
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Robert Cizik Eye Clinic
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22903
- University of Virginia Health System
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Richmond、Virginia、アメリカ、23226
- Virginia Eye Institute
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98104
- University of Washington Medicine Eye Institute
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West Virginia
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Morgantown、West Virginia、アメリカ、26506
- WVU Eye Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～85歳の男女
- -緑内障が十分に制御されていない（最大許容局所療法でIOP> 18 mmHg） 単一の房水シャント（AS）。
- 研究眼の手の動き (HM) またはそれ以上の最高矯正視力 (BCVA)
除外基準:
- 単眼
- -研究眼に複数のASが存在する
- 研究眼における以前の循環破壊
- -研究眼における活発な虹彩血管新生の存在
- 両眼複視
- 研究眼における強膜バックルの存在
- いずれかの眼の病歴または強膜炎
- -研究眼における硬化軟化症の病歴
- -研究の目でASを覆うのに不十分な結膜
- ゴールドマン圧平法、空気圧測定法、または研究眼の Tono-Pen では IOP を正確に測定できない
- 研究眼におけるシリコーン油の存在
- -研究眼における網膜剥離の存在
- -研究眼に影響を与える眼内または眼窩腫瘍の存在
- -研究治療時の白内障摘出または同時処置の必要性。ただし、両方のグループのテクトニック房水シャント修正が許可されています。
- -研究者の意見では、この研究に登録すべきではありません
- -同意を与えず、研究の要件を満たすことを望まない、またはできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：2 回目の房水シャント
2 回目の房水シャント Baerveldt Glaucoma Implant 350-mm2 BG101-350 または Ahmed Model FP7 Flexible Plate のいずれかをすべての参加者に使用する必要があります。 |
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アクティブコンパレータ：経強膜循環光凝固術
経強膜ダイオード レーザー Cyclophotocoagulation
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推奨される設定は、2 秒間で 2000 ミリワット (mW)、3 秒間で 1850 mW、または 4 秒間で 1750 mW で、ポップ音が聞こえる場所のすぐ下でエネルギーを上下させます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療に失敗した目の数
時間枠：介入時から6ヶ月まで
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治療の失敗は、次の 4 つの基準の 1 つ以上を満たすこととして定義されます。
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介入時から6ヶ月まで
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治療に失敗した目の数
時間枠：6月から12月まで
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治療の失敗は、次の 4 つの基準の 1 つ以上を満たすこととして定義されます。
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6月から12月まで
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治療に失敗した目の数
時間枠：12月から3年まで
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治療の失敗は、次の 4 つの基準の 1 つ以上を満たすこととして定義されます。
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12月から3年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視力を脅かす合併症のある目の数
時間枠：介入時から3年目まで
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介入時から3年目まで
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スネレンチャート視力検査で評価された2行以上の視力を失った目の数
時間枠：介入時から3年目まで
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スネレン視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
視野の喪失は、視力の悪化を示します。
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介入時から3年目まで
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、1週目
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
1 週目の測定値からベースラインの測定値を引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、1週目
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、1 か月目
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
月 1 の測定値からベースラインの測定値を引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、1 か月目
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、3 か月目
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
3 か月目の測定値からベースラインの測定値を差し引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、3 か月目
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、6か月
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
6 か月目の測定値からベースラインの測定値を差し引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、6か月
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、12か月
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
12 か月目の測定値からベースラインの測定値を差し引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、12か月
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、2 年目
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
2 年目の測定値からベースラインの測定値を引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、2 年目
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スネレンチャート視力検査による視力の変化
時間枠：ベースライン、3年目
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視力検査は、参加者が標準化されたチャート (スネレンチャート) で読み取ることができる最小の文字を決定するために使用されます。
3 年目の測定値からベースラインの測定値を差し引いた値が報告され、正の数は視力の低下を示します (つまり、logMAR 値の増加は視力の低下を示します)。
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ベースライン、3年目
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痛みの発生率
時間枠：1週間
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痛みを報告した参加者の数。
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1週間
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痛みの発生率
時間枠：1ヶ月
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痛みを報告した参加者の数。
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1ヶ月
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痛みの重症度
時間枠：1週間
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痛みの重症度はユニバーサル ペイン アセスメント ツールによって評価され、スコアは 0 ～ 10 の範囲で、スコアが高いほど痛みが大きいことを示します。
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1週間
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痛みの重症度
時間枠：1ヶ月
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痛みの重症度はユニバーサル ペイン アセスメント ツールによって評価され、スコアは 0 ～ 10 の範囲で、スコアが高いほど痛みが大きいことを示します。
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1ヶ月
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ベースラインから 3 か月までの参加者あたりのオフィス訪問回数
時間枠：ベースラインから 3 か月まで
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ベースラインから 3 か月まで
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3 か月目以降の 1 か月あたりの参加者ごとのオフィス訪問数
時間枠：4月から3年
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4月から3年
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National Eye Institute (NEI) Visual Function Questionnaire (VFQ) 25 (NEI-VFQ-25) - 一般的な健康サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute (NEI) Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - 一般的な健康サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 一般的な視覚サブスケール
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 一般的な視覚サブスケール
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - メンタルヘルスサブスケール
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - メンタルヘルスサブスケール
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - 遠隔活動サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - 遠隔活動サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - Near Activity サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - Near Activity サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 周辺視野サブスケール
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 周辺視野サブスケール
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 色覚サブスケール
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 色覚サブスケール
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - 眼痛サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - 眼痛サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - サブスケールの駆動
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - サブスケールの駆動
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 依存性サブスケール
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 依存性サブスケール
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 社会的機能サブスケール
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25（NEI-VFQ-25）によって評価された視覚関連の生活の質 - 社会的機能サブスケール
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - Role Difficulty サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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ベースライン
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) - Role Difficulty サブスケールによって評価された視覚関連の生活の質
時間枠：12月
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National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25) サブスケールのスコアは 0 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
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12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Robert Feldman, MD、Robert Cizik Eye Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gedde SJ, Schiffman JC, Feuer WJ, Herndon LW, Brandt JD, Budenz DL; Tube versus Trabeculectomy Study Group. Treatment outcomes in the Tube Versus Trabeculectomy (TVT) study after five years of follow-up. Am J Ophthalmol. 2012 May;153(5):789-803.e2. doi: 10.1016/j.ajo.2011.10.026. Epub 2012 Jan 15.
- Arora KS, Robin AL, Corcoran KJ, Corcoran SL, Ramulu PY. Use of Various Glaucoma Surgeries and Procedures in Medicare Beneficiaries from 1994 to 2012. Ophthalmology. 2015 Aug;122(8):1615-24. doi: 10.1016/j.ophtha.2015.04.015. Epub 2015 Jun 16.
- Budenz DL, Barton K, Gedde SJ, Feuer WJ, Schiffman J, Costa VP, Godfrey DG, Buys YM; Ahmed Baerveldt Comparison Study Group. Five-year treatment outcomes in the Ahmed Baerveldt comparison study. Ophthalmology. 2015 Feb;122(2):308-16. doi: 10.1016/j.ophtha.2014.08.043. Epub 2014 Oct 17.
- Anand A, Tello C, Sidoti PA, Ritch R, Liebmann JM. Sequential glaucoma implants in refractory glaucoma. Am J Ophthalmol. 2010 Jan;149(1):95-101. doi: 10.1016/j.ajo.2009.07.019. Epub 2009 Oct 17.
- Burgoyne JK, WuDunn D, Lakhani V, Cantor LB. Outcomes of sequential tube shunts in complicated glaucoma. Ophthalmology. 2000 Feb;107(2):309-14. doi: 10.1016/s0161-6420(99)00039-1.
- Ness PJ, Khaimi MA, Feldman RM, Tabet R, Sarkisian SR Jr, Skuta GL, Chuang AZ, Mankiewicz KA. Intermediate term safety and efficacy of transscleral cyclophotocoagulation after tube shunt failure. J Glaucoma. 2012 Feb;21(2):83-8. doi: 10.1097/IJG.0b013e31820bd1ce.
- Jimenez-Roman J, Gil-Carrasco F, Costa VP, Schimiti RB, Lerner F, Santana PR, Vascocellos JP, Castillejos-Chevez A, Turati M, Fabre-Miranda K. Intraocular pressure control after the implantation of a second Ahmed glaucoma valve. Int Ophthalmol. 2016 Jun;36(3):347-53. doi: 10.1007/s10792-015-0125-z. Epub 2015 Sep 3.
- Semchyshyn TM, Tsai JC, Joos KM. Supplemental transscleral diode laser cyclophotocoagulation after aqueous shunt placement in refractory glaucoma. Ophthalmology. 2002 Jun;109(6):1078-84. doi: 10.1016/s0161-6420(02)01019-9.
- Smith M, Buys YM, Trope GE. Second Ahmed valve insertion in the same eye. J Glaucoma. 2009 Apr-May;18(4):336-40. doi: 10.1097/IJG.0b013e318182edfb.
- Godfrey DG, Krishna R, Greenfield DS, Budenz DL, Gedde SJ, Scott IU. Implantation of second glaucoma drainage devices after failure of primary devices. Ophthalmic Surg Lasers. 2002 Jan-Feb;33(1):37-43.
- Ko SJ, Hwang YH, Ahn SI, Kim HK. Surgical Outcomes of Additional Ahmed Glaucoma Valve Implantation in Refractory Glaucoma. J Glaucoma. 2016 Jun;25(6):e620-4. doi: 10.1097/IJG.0000000000000298.
- Francis BA, Kawji AS, Vo NT, Dustin L, Chopra V. Endoscopic cyclophotocoagulation (ECP) in the management of uncontrolled glaucoma with prior aqueous tube shunt. J Glaucoma. 2011 Oct;20(8):523-7. doi: 10.1097/IJG.0b013e3181f46337.
- Sood S, Beck AD. Cyclophotocoagulation versus sequential tube shunt as a secondary intervention following primary tube shunt failure in pediatric glaucoma. J AAPOS. 2009 Aug;13(4):379-83. doi: 10.1016/j.jaapos.2009.05.006.
- Schaefer JL, Levine MA, Martorana G, Koenigsman H, Smith MF, Sherwood MB. Failed glaucoma drainage implant: long-term outcomes of a second glaucoma drainage device versus cyclophotocoagulation. Br J Ophthalmol. 2015 Dec;99(12):1718-24. doi: 10.1136/bjophthalmol-2015-306725. Epub 2015 May 29.
- Gabelt BT, Kaufman PL. Changes in aqueous humor dynamics with age and glaucoma. Prog Retin Eye Res. 2005 Sep;24(5):612-37. doi: 10.1016/j.preteyeres.2004.10.003.
- Feldman RM, Chuang AZ, Mansberger SL, Tanna AP, Blieden LS, Bell NP, Gross RL, Pasquale LR, Greenfield DS, Liebmann JM, Weinreb RN; ASSISTS Group. Outcomes of the Second Aqueous Shunt Implant Versus Transscleral Cyclophotocoagulation Treatment Study: A Randomized Comparative Trial. J Glaucoma. 2022 Sep 1;31(9):701-709. doi: 10.1097/IJG.0000000000002079. Epub 2022 Jul 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2020年9月30日
研究の完了 (実際)
2020年9月30日
試験登録日
最初に提出
2016年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月26日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。