Comparison of Allows Measurement of Cardiac Output Between Clearsight System and Transpulmonary Thermodilution (CONDUCT)
Comparaison de Mesure de débit Cardiaque Entre système Clearsight® et Thermodilution Transpulmonaire.
調査の概要
詳細な説明
Since 2014, Edwards society has developed a completely non-invasive monitoring device for measurement of blood pressure and continuous cardiac output without inserting foreign intravascular bodies in the patient. Initially tested on healthy volunteers cardiac disease -free, the correlation with the other devices seems to be good. If this ClearSight © system show a relevant accuracy in measuring blood pressure and cardiac output with a specific ICU hospitalized population, it could justify its place in the therapeutic arsenal of monitoring in intensive care.
This is a common care ,prospective observational single center study , concerning the results of blood pressure , cardiac output values and their variations.
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Brest、フランス、29200
- 募集
- CHRU BREST, Hôpital de la Cavale Blanche
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コンタクト：
- jean-ferréol JF OILLEAU
- 電話番号：+33 0298347961
- メール：jean-ferreol.oilleau@chu-brest.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- age>18
- hospitalized in surgical ICU, with hemodynamic instability or vaso-active drugs
- No opposition formulated
Exclusion Criteria:
- Impossibility of establishment of one of the cardiac output measurement devices
- Pregnant woman
- Refuse to participate
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Comparison of values and changes in cardiac index between the two devices
時間枠：2 days
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2 days
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Comparison of values and variations in mean arterial pressure between the two devices
時間枠：2 days
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2 days
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Comparison of values and variations in mean cardiac output between the two devices
時間枠：2 days
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2 days
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Comparison of values and variations in mean stroke volume variation between the two devices
時間枠：2 days
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2 days
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Olivier O HUET、CHRU de Brest
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。