ED におけるめまいの鑑別診断のための診断アルゴリズムの精度: STANDING。 (STANDING)
2016年6月6日 更新者:Peiman Nazerian、Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
救急部門におけるめまいの鑑別診断のための診断アルゴリズムの精度: STANDING.
この研究では、救急部門における急性めまいの鑑別診断のための単純化された臨床アルゴリズム (STANDING) の診断精度を評価します。
特に、研究者は、中枢性めまいの診断のためのテストの感度と特異性、およびテストの再現性を分析したいと考えています。
虚血性中枢性めまいが疑われる場合、椎骨動脈の病理を特定するためのデュプレックス超音波検査が行われます。
調査の概要
詳細な説明
STANDING テストは、前述の診断サインまたはベッドサイド操作に基づく構造化された診断アルゴリズムであり、研究者は 4 つの連続したステップで論理的に組み立てました。
1) 眼振の存在の評価 (自発 vs 位置) 2) 眼振の方向の評価 3) 頭部衝撃試験 (HIT) 4) 立位 (自発、方向、hIt、立位: STANDING)
- 最初に、眼振の存在は、少なくとも 5 分間の休息の後、仰臥位で Frenzel ゴーグルを使用して評価されます。 主注視位置に自発性眼振が存在しない場合、位置性眼振の存在は、最初にパニーニ テストによって評価され、次にディックス ホールパイク テストによって評価されます (5)。 位置的な一時的な眼振の存在は、BPPV の典型と見なされます。
- 代わりに、自発性眼振が存在する場合は、方向が検査されます。多方向性眼振、たとえば双方向の凝視誘発性眼振 (すなわち、右方を注視する右鼓動性眼振と左側を注視する左鼓動性眼振)、および垂直 (上または下の鼓動) 眼振は、中枢性めまいの徴候と見なされます (ビデオ 3)。
- 眼振が一方向性である場合 (すなわち、眼振が視線の方向とは無関係に同じ側で鼓動している場合)、頭部衝撃試験 (HIT) を実行します (13)。 片方の迷路に急性病変が発生した場合、反対側からの入力は妨げられず、その結果、頭が患側に向かって急速に動かされると、眼は最初にその側に押し出され、直後に矯正眼になります.基準点に戻る動き(矯正的な「サッケード」)が見られます。 矯正的な「サッケード」が存在する場合、HIT は陽性と見なされ、非中枢性 AV を示しますが、負の HIT は中枢性めまいを示します(14)。
- 自発性眼振も位置性眼振も示さない患者を起立させ、歩行を評価した。 客観的な不均衡が存在する場合、彼らは中枢性疾患を持っている疑いがありました.
STANDING は、画像検査の前に実行されます。 STANDING の結果は、担当の救急医と、3 か月のフォローアップの終わりに最終診断を確定する専門家パネルにはわかりません。 STANDING 試験を実施する医師は、STANDING 試験中に検出可能なものを除いて、患者の臨床データを知りません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tuscany
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Firenze、Tuscany、イタリア、50134
- Emergency Department Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
めまい/ふらつきのためにカレッジ大学病院 (AOUC) の ED に来院した連続した成人患者
説明
包含基準:
- 急性めまい・ふらつきのある方
除外基準:
- 協力できない患者(重度の認知症患者、寝たきり患者)
- 経過観察不能患者(3ヶ月)
- 末期疾患患者(推定生存期間3ヶ月)
- ポジショニングが危険な可能性がある既知の頸椎および頸部疾患のある患者。
- 研究への参加を拒否する患者
- 仮性めまいのある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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コホート
急性めまい・ふらつきのある方
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性脳損傷
時間枠:3ヶ月
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参照基準 (中枢性めまい) は、最初の頭部画像検査での急性脳損傷、または 3 か月のフォローアップ中の脳卒中、脱髄疾患、新生物またはその他の急性脳疾患の診断の複合でした。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Tarnutzer AA, Berkowitz AL, Robinson KA, Hsieh YH, Newman-Toker DE. Does my dizzy patient have a stroke? A systematic review of bedside diagnosis in acute vestibular syndrome. CMAJ. 2011 Jun 14;183(9):E571-92. doi: 10.1503/cmaj.100174. Epub 2011 May 16. No abstract available.
- Newman-Toker DE, Kerber KA, Hsieh YH, Pula JH, Omron R, Saber Tehrani AS, Mantokoudis G, Hanley DF, Zee DS, Kattah JC. HINTS outperforms ABCD2 to screen for stroke in acute continuous vertigo and dizziness. Acad Emerg Med. 2013 Oct;20(10):986-96. doi: 10.1111/acem.12223.
- Vanni S, Nazerian P, Casati C, Moroni F, Risso M, Ottaviani M, Pecci R, Pepe G, Vannucchi P, Grifoni S. Can emergency physicians accurately and reliably assess acute vertigo in the emergency department? Emerg Med Australas. 2015 Apr;27(2):126-31. doi: 10.1111/1742-6723.12372. Epub 2015 Mar 10.
- Vanni S, Pecci R, Casati C, Moroni F, Risso M, Ottaviani M, Nazerian P, Grifoni S, Vannucchi P. STANDING, a four-step bedside algorithm for differential diagnosis of acute vertigo in the Emergency Department. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2014 Dec;34(6):419-26.
- Kerber KA, Brown DL, Lisabeth LD, Smith MA, Morgenstern LB. Stroke among patients with dizziness, vertigo, and imbalance in the emergency department: a population-based study. Stroke. 2006 Oct;37(10):2484-7. doi: 10.1161/01.STR.0000240329.48263.0d. Epub 2006 Aug 31.
- Bisdorff A, Von Brevern M, Lempert T, Newman-Toker DE. Classification of vestibular symptoms: towards an international classification of vestibular disorders. J Vestib Res. 2009;19(1-2):1-13. doi: 10.3233/VES-2009-0343. No abstract available.
- Karatas M. Central vertigo and dizziness: epidemiology, differential diagnosis, and common causes. Neurologist. 2008 Nov;14(6):355-64. doi: 10.1097/NRL.0b013e31817533a3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月23日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月6日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。