STEMIにおける光コヒーレンストモグラフィー
2016年5月31日 更新者：National Heart Centre Singapore
光コヒーレンストモグラフィーによるプラーク評価と再灌流 STEMI 患者における微小血管閉塞との関連 - POMS 研究
この研究提案の全体的な目的は、OCT を使用して、再灌流 STEMI 患者で MVO を発症するリスクに関連する形態学的犯人プラークの特徴を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
具体的な研究目的は次のとおりです。
- OCT を使用して、MVO の存在と重症度 (IMR および心臓 MRI で測定) に最も関連するプラークのタイプ (プラーク破裂、プラーク浸食または石灰化結節) を決定する。
- OCT を使用して、MVO の存在と重症度 (IMR と心臓 MRI で測定) による組織突出の程度と残留ステント血栓の量との関係を調べる。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、169609
- 募集
- National Heart Centre Singapore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～99年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
STEMIを呈し、PPCIを受けている患者は、スクリーニングされ、この研究に参加するようアプローチされます。
説明
包含基準:
- 履歴、ECG、および血管造影所見の提示に基づいて、担当コンサルタントに従って STEMI を確認しました。
- 胸痛の発症から 12 時間未満。
- インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準:
- -以前の心筋梗塞または冠動脈バイパス移植手術
- 心停止または心原性ショック
- OCT カテーテルを進めることができない、または良好な画質が得られない
- 小孔病変
- 重大な腎機能障害
- 心臓 MRI の禁忌
- アデノシン（IMR測定用）の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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STEMI患者
STEMIを呈し、PPCIを受けている患者は、スクリーニングされ、この研究に参加するようアプローチされます。 すべての患者は、光コヒーレンストモグラフィー (OCT)、微小循環抵抗指数 (IMR)、および心臓 MRI を行う必要があります。 |
影響を受けた心臓の部分を研究する特別なカメラ
影響を受けた心臓の部分を研究するための特別なワイヤー
心臓の損傷を評価する心臓の場合は特別なスキャナー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべての原因の死亡率
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (予期された)
2018年1月1日
研究の完了 (予期された)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月31日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月31日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。